- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00311116
Vitamin E to Prevent Mucositis in Children With Cancer
Serial Controlled N-of-1 Trials of Topical Vitamin E as Prophylaxis for Chemotherapy-induced Oral Mucositis in Pediatric Patients
Обзор исследования
Подробное описание
Oral mucositis is a common consequence of chemotherapy and is an important sequela of cancer therapy because it is painful and affects quality of life, may lead to hospitalization for hydration or pain control, and provides a portal of entry for oral microflora. In addition, oral mucositis has become a major dose-limiting toxicity and consequently, may limit delivery of anti-cancer therapy.
Despite the frequency of mucositis, there are no feasible therapies proven to be successful in preventing mucositis in children. Vitamin E is a fat-soluble essential vitamin that may protect against doxorubicin-induced oral mucositis through its anti-oxidant properties.
In this study, we will examine the efficacy of topical vitamin E as prophylaxis against chemotherapy-induced mucositis with a novel methodology appropriate for the study of rare conditions, namely combining N-of-1 trials using Bayesian meta-analysis.
The primary outcome is an objective mucositis score measured on days 7, 10, 14 and 17. Secondary outcomes included daily pain and swallowing visual analogue scale scores, and World Health Organization mucositis scores collected on days 5 to 20.
Comparisons: Objective and subjective mucositis scores will be compared in cycles associated with topical vitamin E versus cycles associated with placebo administration. We will use repeated measures analysis within a Bayesian framework in order to conduct this comparison.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- diagnosis of cancer and treated at the Hospital for Sick Children, Toronto, Canada
- planned chemotherapy includes at least two identical courses of doxorubicin-containing chemotherapy in which the dose of doxorubicin was at least 60 mg/m2 per course
- at least 6 years of age and less than 18 years
- lives in the Greater Toronto area
Exclusion Criteria:
- allergy to vitamin E or placebo ingredients
- child is unable to comply with topical vitamin E application
- cild is receiving head or neck irradiation
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Objective mucositis score at 7, 10, 14, and 17 days post initiation of chemotherapy
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Pain visual analogue scale
|
|
Difficulty swallowing visual analogue scale
|
|
World Health Organization mucositis grade
|
|
Analgesia use (topical, systemic non-narcotic or narcotic
|
|
Receipt of intravenous fluid, and total parenteral nutrition.
|
|
Chemotherapy decrements or delays due to mucositis
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brian M Feldman, MD, MSc, The Hospital for Sick Children
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0020010130
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .