- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00330109
Identyfikacja klinicznie utajonych komórek glejaka i charakterystyka zachowania glejaka poprzez analizę uczenia maszynowego zaawansowanej technologii obrazowania
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Glejaki to najczęstsze pierwotne guzy mózgu u dorosłych; większość z nich jest wysokiej jakości i ma wysoki poziom śmiertelności. Standardowe leczenie polega na zabiciu lub usunięciu komórek nowotworowych. Oczywiście może to zadziałać tylko wtedy, gdy chirurg lub radiolog może znaleźć te komórki. Niestety, nieuchronnie istnieją tak zwane „okultystyczne” komórki nowotworowe, których nie można wykryć nawet za pomocą dzisiejszych wyrafinowanych technik obrazowania.
Ta propozycja proponuje technologię przewidywania lokalizacji tych okultystycznych komórek poprzez poznanie wzorców wzrostu wykazywanych przez glejaki u poprzednich pacjentów. Opracujemy również narzędzia programowe, które pomogą zarówno lekarzom, jak i badaczom znaleźć glejaka podobnego do obecnego, i które będą w stanie samodzielnie znaleźć obszar guza w obrazie mózgu, co może zaoszczędzić czas radiologów i być może pomóc podczas operacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- musi mieć potwierdzonego histologicznie glejaka
- pacjent lub prawnie upoważniony przedstawiciel musi w pełni zrozumieć wszystkie elementy świadomej zgody i podpisać formularz zgody
Kryteria wyłączenia:
- stany psychiczne wykluczające świadomą zgodę
- stan medyczny lub psychiatryczny wykluczający badania MRI lub PET (np. rozrusznik serca, zaciski tętniaka, neurostymulator, implant ślimakowy, ciężka klaustrofobia/lęk, ciąża)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
obrazować pacjentów z glejakiem za pomocą zaawansowanych technik obrazowania, które pomogą nam lepiej scharakteryzować glejaki w przyszłości
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 1 miesiąc po leczeniu i 7 miesięcy po leczeniu
|
Kwalifikujący się pacjenci będą mieli możliwość poddania się dodatkowej diagnostyce obrazowej.
Obrazy te zostaną zanonimizowane i umieszczone w bazie danych.
dane będą analizowane z wykorzystaniem technik uczenia maszynowego.
|
Przed leczeniem, 1 miesiąc po leczeniu i 7 miesięcy po leczeniu
|
|
stworzyć bazę danych opartą na obrazach, aby umożliwić analizę uczenia maszynowego wszystkich dostępnych klinicznie danych
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 1 miesiąc po leczeniu i 7 miesięcy po leczeniu
|
Kwalifikujący się pacjenci będą mieli możliwość poddania się dodatkowej diagnostyce obrazowej.
Obrazy te zostaną zanonimizowane i umieszczone w bazie danych.
dane będą analizowane z wykorzystaniem technik uczenia maszynowego.
|
Przed leczeniem, 1 miesiąc po leczeniu i 7 miesięcy po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poprzez analizę uczenia maszynowego opracować algorytmy komputerowe, które umożliwią nam automatyzację segmentacji guzów, przewidywanie zachowania guza i przewidywanie lokalizacji klinicznie utajonych komórek glejaka
Ramy czasowe: Przed leczeniem, 1 miesiąc po leczeniu i 7 miesięcy po leczeniu
|
Kwalifikujący się pacjenci będą mieli możliwość poddania się dodatkowej diagnostyce obrazowej.
Obrazy te zostaną zanonimizowane i umieszczone w bazie danych.
dane będą analizowane z wykorzystaniem technik uczenia maszynowego.
|
Przed leczeniem, 1 miesiąc po leczeniu i 7 miesięcy po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Albert Murtha, MD, FRCPC, AHS Cancer Control Alberta
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CNS-9-0032 / 22151-22523
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .