Funkcja śródbłonka jako marker kontroli ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą
21 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Valentin Yurkevich, Soroka University Medical Center
Naszym celem jest zbadanie wpływu kontroli ciśnienia krwi i glikemii wraz z wykorzystaniem N-acetylocysteiny na czynność śródbłonka u pacjenta z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą. Badana populacja obejmie 50 pacjentów z cukrzycą i niekontrolowanym nadciśnieniem, którzy zostaną zrekrutowani z Kliniki Nadciśnienia Tętniczego Uniwersytetu Soroka Centrum Medyczne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Wczesna faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z cukrzycą z niekontrolowanym nadciśnieniem, którzy będą rekrutowani z Kliniki Nadciśnienia Tętniczego Uniwersyteckiego Centrum Medycznego Soroka
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, nadciśnienie wtórne, choroba nowotworowa lub inna poważna choroba
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
funkcja śródbłonka
Ramy czasowe: pół roku
|
pół roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ciśnienie krwi i kontrola glikemii
Ramy czasowe: pół roku
|
pół roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ester Paran, MD, Hypertension Clinic of Soroka University Medical Center
- Główny śledczy: Ester Paran, MD, Soroka University Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 czerwca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- sor431706ctil
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .