Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Short Term Effects of HMG-CoA Reductase Inhibition (Atorvastatin)on Renal Hemodynamics, Tubular Function and Vasoactive Hormones on Healthy Subjects

14 maja 2008 zaktualizowane przez: Regional Hospital Holstebro

Short Term Effects of HMG-CoA Reductase Inhibition (Atorvastatin)on Renal Hemodynamics, Tubular Function and Vasoactive Hormones on Healthy Subjects.

We wanted to test the shortterm effects of HMG-CoA reductase inhibition (atorvastatin) on renal hemodynamics, renal tubular function and vasoactive hormones on healthy subjects.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

20

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ringkøbing countie
      • Holstebro, Ringkøbing countie, Dania, 7500
        • Medical research unit, Department of medicin, Holstebro Sygehus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Both men and women
  • Age: Between 20-50
  • BMI<30

Exclusion Criteria:

  • Cl. signs or history of disease of heart, lungs, kidneys or endocrine organs.
  • Abnormal lab. tests( haemoglobin, pl. sodium, pl. potassium, pl.creatinine, pl.bilirubin, pl.ALAT, pl. cholesterol, blood glucose)
  • Albuminuria or glucosuria
  • Cancer
  • Art. hypertension
  • Alcohol abuse
  • Med. treatment, except oral contraceptives
  • Pregnancy or breast feeding
  • Blood donation less than 1 month before study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
GFR
RPF
FEna
FELi
CLna
CLi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hamowanie reduktazy HMG-CoA (atorwastatyna)

Subskrybuj