Short Term Effects of HMG-CoA Reductase Inhibition (Atorvastatin)on Renal Hemodynamics, Tubular Function and Vasoactive Hormones on Healthy Subjects
14 de mayo de 2008 actualizado por: Regional Hospital Holstebro
Short Term Effects of HMG-CoA Reductase Inhibition (Atorvastatin)on Renal Hemodynamics, Tubular Function and Vasoactive Hormones on Healthy Subjects.
We wanted to test the shortterm effects of HMG-CoA reductase inhibition (atorvastatin) on renal hemodynamics, renal tubular function and vasoactive hormones on healthy subjects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
20
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ringkøbing countie
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Holstebro, Ringkøbing countie, Dinamarca, 7500
- Medical research unit, Department of medicin, Holstebro Sygehus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Both men and women
- Age: Between 20-50
- BMI<30
Exclusion Criteria:
- Cl. signs or history of disease of heart, lungs, kidneys or endocrine organs.
- Abnormal lab. tests( haemoglobin, pl. sodium, pl. potassium, pl.creatinine, pl.bilirubin, pl.ALAT, pl. cholesterol, blood glucose)
- Albuminuria or glucosuria
- Cancer
- Art. hypertension
- Alcohol abuse
- Med. treatment, except oral contraceptives
- Pregnancy or breast feeding
- Blood donation less than 1 month before study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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TFG
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FPR
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Fena
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FELi
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CLna
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CLli
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Erling B. Pedersen, Professor, Holstebro Sygehus
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de junio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MED.RES.HOS.2004.02.LP
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