Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acamprosate Initiated During Alcohol Detoxification

10 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Forest Laboratories

Initiating Acamprosate Within Versus Post-detoxification in the Rehabilitative Treatment of Alcohol Dependence.

Acamprosate is approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of alcoholism. The purpose of this study is to see if initiating acamprosate early in alcohol detoxification instead of waiting until detoxification has been completed effects the course of detoxification, adverse events during detoxification, drop out rate during the rehabilitative treatment phase, or overall efficacy of acamprosate for those with alcohol dependence who plan to receive at least two months of rehabilitative pharmacotherapy with acamprosate.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Biphasic clinical trial, consisting of a randomized, double-blind, placebo-controlled detoxification treatment phase (DP), followed by 9-week open-label rehabilitative treatment phase (RP).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Treatment Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria for Detoxification Treatment Phase

  1. Males and females from the ages of 18 to 70 years old. Subjects over the age of 70 years old will be included at the discretion of the PI, with the expectation that these subjects should comprise of no more than 5% of the subjects.
  2. Diagnosis of current alcohol dependence according to DSM-IV criteria [DSM-IV criteria will be determined by utilizing the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)].
  3. If necessary, can be medically detoxified in the outpatient setting, as determined by a medical clinician.
  4. Meets the following drinking criteria, measured by TLFB: a. reports a minimum of 48 standard alcoholic drinks (avg 12 drinks/wk) in a consecutive 30-day period over the 90-day period prior to starting pharmacotherapy, b. has 2 or more days of heavy drinking (defined as 5 or more drinks per day in males and 4 or more drinks per day in females) within 30 days of starting pharmacotherapy treatment and c. has had a drink within 48 hours of the intake/screening visit or has a CIWA score equal to or greater than 3.
  5. Speaks, understands and prints in English.
  6. Gives written informed consent.

Exclusion Criteria for Detoxification Treatment Phase (DP)

  1. Subjects mandated to treatment based upon a legal decision or as a condition of employment.
  2. Subjects with evidence of substance dependence other than alcohol or nicotine dependence.
  3. Subjects with psychosis or dementia at the time of the initial evaluation.
  4. Female Subjects who are pregnant or lactating, or female Subjects of child bearing potential who are not using acceptable methods of birth control. Acceptable methods of birth control include: tubal ligation, barrier (diaphragm or condom) with spermicide, intrauterine progesterone contraceptive system, levonorgestrel implant, medroxyprogesterone acetate contraceptive injection, and oral contraceptives.
  5. Clinical laboratory tests (CBC, blood chemistries, urinalysis) outside normal limits that are clinically unacceptable to the Principal Investigator. EKG first degree heart block, sinus tachycardia, left axis deviation, and nonspecific ST or T wave changes are allowed; liver function tests [LFTs] <5 x ULN are acceptable), Subjects with impaired renal function as indicated by corrected creatinine clearance below 80 ml/min/70 kg as determined by the modified Cockcroft equation (CDC, 1986).
  6. Subjects who have a positive urine drug screening (cocaine, amphetamines, opiates, barbiturates, benzodiazepines)
  7. Subjects who have any disease of the gastrointestinal tract, liver or kidneys that could result in a possibility of altered metabolism or excretion of the study drug. As it is not possible to enumerate the many conditions which might impair absorption, metabolism, or excretion, the investigators will be guided by evidence such as: History of major gastrointestinal tract surgery (gastrectomy, gastrostomy, bowel resection, etc.) or a history of an active peptic ulcer or chronic disease of the GI tract, (ulcerative colitis, regional enteritis, or gastrointestinal bleeding).
  8. Current unstable heart disease.
  9. Known hypersensitivity to acamprosate.
  10. Subjects taking psychotropic drugs (e.g., antidepressants, anxiolytic, antipsychotic, naltrexone, disulfiram, modafinil, stimulants and anticonvulsants) with the exception of oxazepam
  11. Subjects receiving formal psychotherapy
  12. Subjects having participated in any investigational drug trial within 30 days prior to the study.
  13. Subjects with AIDS or other serious illnesses that may require hospitalization during the study.

Inclusion Criteria for Post-Detoxification Rehabilitative Treatment Phase (RP/Phase 2) with Open-Label Acamprosate

  1. Has taken at least 5 days of acamprosate or placebo directly prior to initiating open-label acamprosate.
  2. Successfully completed, within a 14-day period, outpatient detoxification. Successful completion of detoxification is defined as having a score of 1 or lower on the Clinical Institutes Withdrawal Assessment for Alcohol (CIWA; Shaw et al., 1981), and has at least 3 consecutive days of abstinence.
  3. Has reduced medication taken specifically for detoxification (if applicable), i.e., oxazepam to 45 mg within 24-hour period prior to the post-detoxification rehabilitative treatment phase.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: 2
Placebo
3 pills (666mg) for 1998mg/day
Eksperymentalny: 1
Acamprosate
3 pills (666 mg) for 1998mg/day
Inne nazwy:
  • Campral

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
1) the mean number of adverse events rated moderate to severe;
Ramy czasowe: Phase I: up to 2 weeks
Phase I: up to 2 weeks
2) the week of detoxification treatment discontinuation;
Ramy czasowe: Phase I: up to 2 weeks
Phase I: up to 2 weeks
3) the total amount of oxazepam given;
Ramy czasowe: Phase I: up to 2 weeks
Phase I: up to 2 weeks
4) the rate of change in CIWA scores.
Ramy czasowe: Phase I: up to 2 weeks
Phase I: up to 2 weeks
1) the mean number of adverse events rated moderate to severe;
Ramy czasowe: Phase II: 10 weeks
Phase II: 10 weeks
2) the week of open-label treatment discontinuation;
Ramy czasowe: Phase II: 10 weeks
Phase II: 10 weeks
3) any reemergence of detoxification symptoms;
Ramy czasowe: Phase II: 10 weeks
Phase II: 10 weeks
4) % pills taken over what was proposed to be prescribed (medication exposure);
Ramy czasowe: Phase II: 10 weeks
Phase II: 10 weeks
5) % days abstinent;
Ramy czasowe: Phase II: 10 weeks
Phase II: 10 weeks
6) % days heavy drinking.
Ramy czasowe: Phase II: 10 weeks
Phase II: 10 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Changes in alcohol craving will be measured by Penn Alcohol Craving Scale (PACS; Flannery et al, 1999)
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks
Changes in anxiety symptoms will be measured by the Structured Interview Guide for the Hamilton Anxiety Rating Scale (SIGH-A; Hamilton, 1969)
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks
Changes in depressive symptoms will be measured by the Structured Interview Guide for the Hamilton Depression Rating Scale (SIGH-D; Hamilton 1967)
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks
Changes in social functioning will be measured by several of the subscales of the Addiction Severity Index (ASI; McLellan et al, 1992); namely, medical, legal, psychiatric, and family/social.
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks
Quality of Life, measured by the Short Form-36 Health Status Questionnaire (SF-36; Ware & Sherbourne, 1999)
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks
Overall clinical impression of improvement will be measured by the Clinical Global Impression Scale (CGI)
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Helen Pettinati, Ph.D., University of Pennsylvania

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 804481
  • DPMC (Inny identyfikator: NIDA)
  • P50DA012756-07 (Grant/umowa NIH USA)
  • CMP-MD-08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj