Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bortezomib, Cyclophosphamide, Dexamethasone, and Thalidomide in Treating Patients With Newly Diagnosed, Previously Untreated Multiple Myeloma

12 marca 2009 zaktualizowane przez: Fred Hutchinson Cancer Center

A Phase II Trial With VELCADE® (PS-341), Cytoxan (Cyclophosphamide), Dexamethasone and Thalomid® (VEL-CTD) in Previously Untreated Multiple Myeloma Patients

RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as cyclophosphamide and dexamethasone, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Thalidomide may stop the growth of cancer cells by blocking blood flow to the cancer. Giving bortezomib together with cyclophosphamide, dexamethasone, and thalidomide may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving bortezomib together with cyclophosphamide, dexamethasone, and thalidomide works in treating patients with newly diagnosed, previously untreated multiple myeloma.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the response rate in patients with newly diagnosed, previously untreated multiple myeloma treated with bortezomib, cyclophosphamide, dexamethasone, and thalidomide.

Secondary

  • Determine the safety and tolerability of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is an open-label, multicenter study.

Patients receive bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11; cyclophosphamide IV on days 1 and 8 of courses 1-3; oral thalidomide once daily on days 1-21 beginning in course 4; and dexamethasone IV or orally once daily on days 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, and 12. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 43 patients will be accrued for this study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Berkeley, California, Stany Zjednoczone, 94704
        • Alta Bates Summit Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute at Cedars-Sinai Medical Center
      • Palm Springs, California, Stany Zjednoczone, 92262
        • Desert Regional Medical Center Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95816
        • Sutter Cancer Center
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33486
        • Eugene M. and Christine E. Lynn Cancer Institute at Boca Raton Community Hospital - Main Campus
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10011
        • St. Vincent's Comprehensive Cancer Center - Manhattan
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health and Science University Cancer Institute
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78759
        • Lone Star Oncology - Austin
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109-1023
        • Seattle Cancer Care Alliance
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109-1024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of multiple myeloma meeting 1 of the following criteria:

    • Monoclonal immunoglobulin spike on serum electrophoresis (IgG > 3.5 g/dL or IgA > 2.0 g/dL) and kappa or lambda light chain excretion > 1 g/day by 24-hour urine protein electrophoresis AND meets any of the following criteria:

      • Bone marrow plasmacytosis (10-30% plasma cells)
      • Lytic bone lesions

    • Monoclonal immunoglobulin of lesser magnitude present and bone marrow plasmacytosis (10-30% plasma cells) AND meets any of the following criteria:

      • Lytic bone lesions
      • IgM < 50 mg/dL, IgA < 100 mg/dL, or IgG < 600 mg/dL

    • Bone marrow plasmacytosis (> 30% plasma cells) or plasmacytoma on tissue biopsy AND meets any of the following criteria:

      • Monoclonal immunoglobulin of lesser magnitude present
      • Lytic bone lesions
      • IgM < 50 mg/dL, IgA < 100 mg/dL, or IgG < 600 mg/dL
    • FreeLite testing abnormal and kappa:lambda light chain ratio abnormal

  • Symptomatic disease requiring treatment

    • Documented related organ or tissue involvement, if present

  • Measurable disease, defined as 1 of the following:

    • Monoclonal immunoglobulin spike on serum electrophoresis ≥ 1 g/dL and/or urine monoclonal immunoglobulin spike ≥ 200 mg/day
    • Abnormal FreeLite testing (for nonsecretors)

    • Patients with nonsecretory disease must meet either of the following criteria for measurability:

      • Has measurable protein by FreeLite testing
      • Untreated soft tissue plasmacytoma and/or evaluable disease in bone marrow
  • Newly diagnosed, previously untreated disease
  • No POEMS syndrome (i.e., plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein [M-protein], and skin changes)
  • No plasma cell leukemia

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Karnofsky performance status 50-100%

  • Platelet count ≥ 100,000/mm³ (≥ 50,000/mm³ if bone marrow is extensively infiltrated)

    • Extensive infiltration is defined as > 50% myeloma cells or plasma cells
  • Hemoglobin ≥ 8.5 g/dL
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • AST and ALT ≤ 2 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times ULN (unless clearly related to the disease)
  • Creatinine clearance ≥ 20 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use 2 methods of effective contraception ≥ 4 weeks prior to beginning treatment, during, and for ≥ 4 weeks after completion of study treatment
  • No impaired kidney function requiring dialysis
  • No uncontrolled infection
  • No HIV positivity
  • No known active hepatitis B or C

  • No cardiovascular disease including, but not limited to, any of the following:

    • Myocardial infarction within the past 6 months
    • New York Heart Association class II-IV heart failure
    • Uncontrolled angina
    • Severe uncontrolled ventricular arrhythmias
    • Clinically significant pericardial disease
    • Acute ischemic or active conduction system abnormalities by EKG
  • No history of allergic reactions to compounds containing mannitol, bortezomib, or cyclophosphamide
  • No second malignancy requiring concurrent treatment
  • No other serious medical or psychiatric illness that would preclude study compliance
  • No peripheral neuropathy ≥ grade 1

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior chemotherapy, immunotherapy, vaccine therapy, therapeutic doses of steroids, or other agents for the treatment of active myeloma

    • Drugs given to prevent onset of myeloma allowed
    • Bisphosphonates for hypercalcemia or short course corticosteroids for hypercalcemia or cord compromise allowed
  • Prior local radiotherapy with or without a brief exposure to steroids allowed

  • More than 4 weeks since prior and no concurrent radiotherapy

    • Spot radiotherapy to ≤ 3 vertebrae allowed
  • No concurrent steroids at > 10 mg of prednisone daily (or the equivalent) for other medical conditions (e.g., asthma, systemic lupus erythematosus, or rheumatoid arthritis)
  • No other concurrent chemotherapy or investigational agents
  • Concurrent daily acetylsalicylic acid required during course 4-6 of study treatment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Odsetek odpowiedzi

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Bezpieczeństwo i tolerancja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: William I. Bensinger, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000536219
  • FHCRC-2123.00

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj