Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie ultrasonografii szyi w ocenie położenia końcówki cewnika centralnego wprowadzonego obwodowo (PICC).

17 marca 2014 zaktualizowane przez: University of Chicago

Randomizowana, kontrolowana próba oceniająca ultrasonografię szyi po wprowadzeniu w procedurach z cewnikiem centralnym wprowadzonym obwodowo

Wprowadzenie cewników centralnych wprowadzonych obwodowo (PICC) przy łóżku pacjenta może spowodować nieprawidłowe położenie końcówki. Niniejsze badanie miało na celu ocenę, czy dodanie badania ultrasonograficznego (USG) szyi po tej samej stronie zapewnia natychmiastowe rozpoznanie PICC w nieprawidłowej pozycji, ułatwiając repozycję cewnika przed zakończeniem procedury.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci (> 18 lat) zleceni na obwodowe wprowadzenie cewnika centralnego

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów niezdolnych do wyrażenia świadomej zgody
  • uprzednie umieszczenie cewnika centralnego wprowadzonego obwodowo w placówce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1 - USG szyi
Badanie ultrasonograficzne szyi po tej samej stronie po założeniu PICC
Inny: Badanie ultrasonograficzne
po wprowadzeniu PICC Badanie ultrasonograficzne szyi po tej samej stronie pod kątem nieprawidłowego ułożenia PICC (żyła szyjna wewnętrzna po tej samej stronie)
Brak interwencji: 2 - Kontrola
Brak badania ultrasonograficznego szyi po tej samej stronie po założeniu PICC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek PICC w nieprawidłowym położeniu żyły szyjnej wewnętrznej po tej samej stronie, co wykryto na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej po zabiegu
Ramy czasowe: Ten sam dzień
Ten sam dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas trwania procedury PICC.
Ramy czasowe: Ten sam dzień.
Ten sam dzień.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13466A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie ultrasonograficzne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj