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L'application de l'échographie du cou dans l'évaluation de la position de la pointe du cathéter central à insertion périphérique (PICC)

17 mars 2014 mis à jour par: University of Chicago

Un essai randomisé et contrôlé évaluant l'échographie cervicale post-insertion dans les procédures de cathéter central à insertion périphérique

L'insertion de cathéters centraux à insertion périphérique (PICC) au chevet du patient peut entraîner une mauvaise position de l'extrémité. Cette étude a été conçue pour évaluer si l'ajout d'une inspection par ultrasons (US) du cou ipsilatéral permet une reconnaissance immédiate des PICC en position aberrante facilitant le repositionnement du cathéter avant la fin de la procédure.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes (> 18 ans) ayant reçu une insertion périphérique d'un cathéter central

Critère d'exclusion:

  • patients incapables de fournir un consentement éclairé
  • placement antérieur d'un cathéter central à insertion périphérique dans l'établissement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1 - Échographie du cou
inspection échographique post-insertion PICC du col ipsilatéral
Autre: Contrôle par ultrasons
insertion post-PICC Examen échographique du col ipsilatéral à la recherche d'un PICC en malposition (veine jugulaire interne ipsilatérale)
Aucune intervention: 2 - Contrôle
Aucune inspection échographique post-insertion PICC du col ipsilatéral

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de PICC dans la malposition de la veine jugulaire interne ipsilatérale, tel que détecté par la radiographie thoracique post-intervention
Délai: Même jour
Même jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Durée de la procédure PICC.
Délai: Même jour.
Même jour.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2007

Première publication (Estimation)

30 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13466A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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