Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De toepassing van echografie van de nek bij de beoordeling van de tippositie van de perifeer ingebrachte centrale katheter (PICC).

17 maart 2014 bijgewerkt door: University of Chicago

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van nek-echografie na inbrengen in perifeer ingebrachte centrale katheterprocedures

Het inbrengen van perifeer ingebrachte centrale katheters (PICC's) aan het bed kan resulteren in verkeerde plaatsing van de tip. Deze studie was opgezet om te evalueren of de toevoeging van echografie (US) inspectie van de ipsilaterale nek onmiddellijke herkenning van PICC's in een afwijkende positie oplevert, waardoor de katheter opnieuw kan worden geplaatst voordat de procedure is voltooid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten (> 18 jaar oud) bestelden een perifeer ingebrachte centrale katheterinbrenging

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
  • eerdere plaatsing van een perifeer ingebrachte centrale katheter in de instelling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1 - Echografie van de nek
post-PICC-insertie-echografie-inspectie van de ipsilaterale nek
Ander: Echografie inspectie
post-PICC-insertie Echoscopisch onderzoek van de ipsilaterale nek voor PICC in een verkeerde positie (ipsilaterale interne halsader)
Geen tussenkomst: 2 - Controle
Geen post-PICC-insertie-echografie-inspectie van de ipsilaterale nek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage PICC's in de ipsilaterale interne jugulaire adermalpositie zoals gedetecteerd door thoraxfoto na de procedure
Tijdsspanne: Dezelfde dag
Dezelfde dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Duur van de PICC-procedure.
Tijdsspanne: Dezelfde dag.
Dezelfde dag.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

30 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 13466A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie inspectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren