Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesne wykrywanie raka piersi i raka szyjki macicy u kobiet w Indiach

23 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Tata Memorial Hospital

Wczesne wykrywanie powszechnych nowotworów u kobiet w Indiach

UZASADNIENIE: Programy edukacji zdrowotnej i metody badań przesiewowych, takie jak kliniczne badanie piersi i badanie szyjki macicy, mogą pomóc zmniejszyć liczbę kobiet, u których rozwinie się rak piersi i rak szyjki macicy.

CEL: To randomizowane badanie kliniczne bada wczesne wykrywanie raka piersi i raka szyjki macicy u kobiet w Indiach.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Zbadanie skuteczności dobrze zaplanowanych programów edukacji zdrowotnej (HEP) i tanich metod badań przesiewowych (np. kliniczne badanie piersi [CBE] i oględziny szyjki macicy pomalowanej 4% kwasem octowym [VIA]) w zmniejszaniu zachorowalności i umieralności z powodu raka piersi i szyjki macicy.

ZARYS: Pacjenci są losowo przydzielani do 1 z 2 ramion.

  • Ramię I (interwencja): Uczestnicy przechodzą interwencję obejmującą programy edukacji zdrowotnej (HEP), kliniczne badanie piersi (CBE) oraz oględziny szyjki macicy pomalowanej 4% kwasem octowym (VIA) co 2 lata przez okres do 8 lat. Uczestnicy przechodzą również aktywny nadzór przez 8 lat.
  • Ramię II (kontrola): Uczestnicy otrzymują jeden HEP. Uczestnicy przechodzą również aktywny nadzór przez 8 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

151538

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
      • Mumbai, Indie, 400012
        • Rekrutacyjny
        • Tata Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Surendra S. Shastri, MD
          • Numer telefonu: 91-22-2415-4379

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Mieszka w 1 z 20 geograficznie zdefiniowanych klastrów w slumsach Bombaju w Indiach

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Skuteczność dobrze zaplanowanych programów edukacji zdrowotnej i tanich metod przesiewowych (np. kliniczne badanie piersi i oględziny szyjki macicy) w zmniejszaniu zachorowalności i śmiertelności z powodu raka piersi i szyjki macicy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tata Memorial Hospital

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Surendra S. Shastri, MD, Tata Memorial Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1998

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000586791
  • TATA-1900215717A1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na interwencja edukacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj