Dealing With Anxiety: A Cognitive Behavioural Program for Diabetes
14 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Hunter and New England Health
Dealing With Anxiety: A Pilot Cognitive Behavioural Program for Diabetic Clinic Outpatient Attendees
This study was designed to assess whether a cognitive behavior therapy (CBT) program for diabetes clinic patients was acceptable, improved quality of life and produced measurable change in levels of depression, anxiety and stress.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Having co-morbid anxiety or depression makes it difficult to carry out the activities for diabetes selfcare.
Psychological interventions have been shown to result in improvements in HbA1C and depression.
Reports on psychosocial outcomes are conflicting and there are no studies of quality of life.
Our diabetes outpatient population has a higher prevalence of anxiety and depression compared to the general public and this led to the development of a group CBT intervention designed to reduce anxiety as a co-morbidity of diabetes.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Newcastle, New South Wales, Australia, 2300
- Royal Newcastle Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Consenting attendees of the Hunter Area Diabetes Services RNH Diabetes Outpatient Clinic
Exclusion Criteria:
Accessibility problems including:
- limited English
- developmental disability
- physical immobility
- geographical distance
- extreme age/frailty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
|
The Dealing with Anxiety CBT Group Program comprises 7 group sessions: an initial five hour session followed by 6 three hour sessions over a three month period
|
|
Aktywny komparator: 2
|
Commencement of the CBT Group Program is delayed 3 months
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Hemoglobin A1C (HbA1C)
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Depression Anxiety Stress Scale (DASS)
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Diabetes Quality of Life (ADDQoL)
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 kwietnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 kwietnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02/03/13/3.18
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .