Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowy program rzucania palenia bezdymnego dla nastolatków

3 września 2012 zaktualizowane przez: Oregon Research Institute

QuitSpit: internetowy program rzucania palenia bezdymnego dla nastolatków

Porównanie skuteczności ukierunkowanej, dostosowanej i wysoce interaktywnej strony internetowej poświęconej rzucaniu palenia bezdymnego ze stroną internetową zawierającą bardziej statyczne informacje, która jest podobna do stron internetowych, które można znaleźć za pomocą typowej wyszukiwarki internetowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1716

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stany Zjednoczone, 97403
        • Oregon Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 25 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 14-25 lat
  • Mieć dostęp do Internetu
  • Obecnie używa wyrobów tytoniowych bezdymnych
  • Obecnie rozważa rzucenie wszystkich wyrobów tytoniowych
  • Potrafi czytać i pisać po angielsku; I
  • Chęć udostępnienia numeru telefonu, adresu e-mail i adresu pocztowego projektowi badawczemu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Zwykła opieka
Warunek Zwykła opieka zapewni dostęp do typowych informacji na temat rzucania palenia tytoniu bezdymnego oraz łączy do powszechnie dostępnych internetowych zasobów dotyczących rzucania palenia tytoniu bezdymnego.
EKSPERYMENTALNY: Wzmocniony
Interwencja zapewni spersonalizowaną, interaktywną aplikację internetową do rzucania palenia, opartą na istniejących, potwierdzonych empirycznie programach rzucania palenia bezdymnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Abstynencja od wszelkiego tytoniu
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
3 miesiące i 6 miesięcy
Abstynencja od tytoniu bezdymnego
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
3 miesiące i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń względną skuteczność obu programów w odniesieniu do wyników drugorzędnych, w tym zmniejszenia używania tytoniu bezdymnego, liczby prób rzucenia palenia i pewności siebie w rzuceniu palenia.
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
3 miesiące i 6 miesięcy
Zidentyfikuj cechy uczestników, w tym cechy demograficzne, początkowe używanie tytoniu bezdymnego i uzależnienie oraz wzorce używania programu, które przewidują wyniki leczenia.
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
3 miesiące i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01CA118575 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj