Un programa de cesación del tabaco sin humo basado en Internet para adolescentes
3 de septiembre de 2012 actualizado por: Oregon Research Institute
QuitSpit: un programa de cesación del tabaco sin humo basado en Internet para adolescentes
Comparar la eficacia de un sitio web para dejar de fumar sin humo dirigido, personalizado y altamente interactivo con un sitio web con más información estática que es similar a los sitios web que se pueden encontrar a través de una búsqueda típica en Internet.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1716
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
- Oregon Research Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 25 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 14-25 años de edad
- Tener acceso a Internet
- Actualmente usa productos de tabaco sin humo
- Actualmente contemplando dejar todos los productos de tabaco
- Capaz de leer y escribir en inglés; y
- Dispuesto a compartir número de teléfono, correo electrónico y dirección postal con el proyecto de investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Cuidado usual
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La condición de atención habitual brindará acceso a información típica para dejar de fumar sin humo y enlaces a recursos para dejar de fumar sin humo comúnmente disponibles en la Web.
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EXPERIMENTAL: Mejorado
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La intervención proporcionará una aplicación web personalizada e interactiva para dejar de fumar, basada en los programas existentes empíricamente validados para dejar de fumar sin humo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Abstinencia de todo tabaco
Periodo de tiempo: 3 meses y 6 meses
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3 meses y 6 meses
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Abstinencia del tabaco sin humo
Periodo de tiempo: 3 meses y 6 meses
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3 meses y 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluar la eficacia relativa de los dos programas en los resultados secundarios, incluida la reducción del consumo de tabaco sin humo, el número de intentos para dejar de fumar y la confianza para dejar de fumar.
Periodo de tiempo: 3 meses y 6 meses
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3 meses y 6 meses
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Identificar las características de los participantes, incluidas las características demográficas, el uso y la dependencia iniciales del tabaco sin humo y los patrones de uso del programa que predicen los resultados del tratamiento.
Periodo de tiempo: 3 meses y 6 meses
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3 meses y 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
20 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
5 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R01CA118575 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .