Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um programa de cessação do tabaco sem fumaça baseado na Internet para adolescentes

3 de setembro de 2012 atualizado por: Oregon Research Institute

QuitSpit: um programa de cessação do tabaco sem fumaça baseado na Internet para adolescentes

Comparar a eficácia de um site de cessação do tabagismo sem fumaça direcionado, personalizado e altamente interativo com um site com informações mais estáticas semelhantes a sites que podem ser encontrados por meio de uma pesquisa típica na Internet.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1716

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
        • Oregon Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 25 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 14-25 anos de idade
  • Ter acesso à Internet
  • Atualmente usando produtos de tabaco sem fumaça
  • Atualmente pensando em parar de fumar todos os produtos de tabaco
  • Capaz de ler e escrever em inglês; e
  • Disposto a compartilhar número de telefone, e-mail e endereço de correspondência com o projeto de pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Cuidados usuais
Comportamental: Cuidados usuais
A condição Usual Care fornecerá acesso a informações típicas sobre cessação do tabagismo sem fumaça e links para recursos comumente disponíveis na Web para cessação do tabagismo sem fumaça.
EXPERIMENTAL: Aprimorado
Comportamental: Condição aprimorada e personalizada
A intervenção fornecerá um aplicativo da Web personalizado e interativo para cessação do tabagismo, com base em programas existentes de cessação do tabagismo sem fumaça validados empiricamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Abstinência de todo tabaco
Prazo: 3 meses e 6 meses
3 meses e 6 meses
Abstinência de tabaco sem fumaça
Prazo: 3 meses e 6 meses
3 meses e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avalie a eficácia relativa dos dois programas em resultados secundários, incluindo redução no uso de tabaco sem fumaça, número de tentativas de parar e confiança em parar.
Prazo: 3 meses e 6 meses
3 meses e 6 meses
Identifique as características dos participantes, incluindo características demográficas, uso e dependência inicial de tabaco sem fumaça e padrões de uso do programa que prevêem os resultados do tratamento.
Prazo: 3 meses e 6 meses
3 meses e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Oregon Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • R01CA118575 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cuidados usuais

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kuwait

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever