Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiology of Depression, Anxiety, and Cognitive Impairment

12 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Manish Shah, University of Rochester

Epidemiology of Depression, Anxiety, and Cognitive Impairment Among Emergency Department Patients

Many older adults have undetected health problems and lack basic prevention measures. Failure to identify and treat these conditions can lead to unnecessary morbidity and mortality and a decreased quality of life. Traditional screening and intervention programs, usually based in primary care providers' offices, have been insufficient, particularly in medically underserved populations. Alternate sites for screening and intervention have begun to receive attention and may hold promise.

The emergency department (ED) is the entry point for access to medical and social services for many patients and has the potential to serve as a site to identify older adults with unmet needs. However, we do not know the prevalence of depression and cognitive impairment and how they differ by mode of arrival of the patient to the ED. Second, a question remains as to the validity of screening patients during an acute illness. Upon completion, this study will describe the epidemiology of the population of older adults presenting to the ED.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Many older adults have undetected health problems and lack basic prevention measures. Failure to identify and treat these conditions can lead to unnecessary morbidity and mortality and a decreased quality of life. Traditional screening and intervention programs, usually based in primary care providers' offices, have been insufficient, particularly in medically underserved populations. Alternate sites for screening and intervention have begun to receive attention and may hold promise.

The emergency department (ED) is the entry point for access to medical and social services for many patients and has the potential to serve as a site to identify older adults with unmet needs. However, we do not know the prevalence of depression and cognitive impairment and how they differ by mode of arrival of the patient to the ED. Second, a question remains as to the validity of screening patients during an acute illness. This study aims to:

  1. Compare the prevalence of depression and cognitive impairment among patients who arrive at the ED by EMS, as compared to those arriving via other means.
  2. Evaluate the reliability of screening patients for depression and cognitive impairment during an acute illness and after the illness.
  3. To evaluate correlates of depression, anxiety and suicidal ideation. Upon completion, this study will describe the epidemiology of the population of older adults presenting to the ED.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1206

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14646
        • University of Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All older adults arriving at participating hospital emergency departments to obtain emergency care.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 60 and older
  • Arrival at ED

Exclusion Criteria:

  • Institutionalized

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Presenting to the ED
Patients who present to the ED

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Participants With Depression by Patient Health Questionnaire - 9
Ramy czasowe: 2 hours
Number of participants with depression as measured by the Patient Health Questionnaire - 9, with a score of greater than or equal to 10.
2 hours
Participants With Cognitive Impairment by Six Item Screener
Ramy czasowe: 2 hours
Number of participants with cogintiive impairment as measured by the Six Item Screener, with greater than 2 questions incorrect
2 hours
Participants With Anxiety by Generalized Anxiety Disorder - 7
Ramy czasowe: 2 hours
Participants with anxiety as measured by the Generalized Anxiety Disorder - 7, with a score greater than or equal to 10.
2 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depression and Cognitive Impairment at 2 Weeks
Ramy czasowe: 2 weeks
For the individuals who are able to be contacted in 2 weeks, how many still test positive for depression and cognitive impairment.
2 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Współpracownicy

National Institute on Aging (NIA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Manish N. Shah, MD MPH, University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RSRB 24085
  • NIH 5K23AG028942

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj