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Epidemiology of Depression, Anxiety, and Cognitive Impairment

12 giugno 2015 aggiornato da: Manish Shah, University of Rochester

Epidemiology of Depression, Anxiety, and Cognitive Impairment Among Emergency Department Patients

Many older adults have undetected health problems and lack basic prevention measures. Failure to identify and treat these conditions can lead to unnecessary morbidity and mortality and a decreased quality of life. Traditional screening and intervention programs, usually based in primary care providers' offices, have been insufficient, particularly in medically underserved populations. Alternate sites for screening and intervention have begun to receive attention and may hold promise.

The emergency department (ED) is the entry point for access to medical and social services for many patients and has the potential to serve as a site to identify older adults with unmet needs. However, we do not know the prevalence of depression and cognitive impairment and how they differ by mode of arrival of the patient to the ED. Second, a question remains as to the validity of screening patients during an acute illness. Upon completion, this study will describe the epidemiology of the population of older adults presenting to the ED.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Many older adults have undetected health problems and lack basic prevention measures. Failure to identify and treat these conditions can lead to unnecessary morbidity and mortality and a decreased quality of life. Traditional screening and intervention programs, usually based in primary care providers' offices, have been insufficient, particularly in medically underserved populations. Alternate sites for screening and intervention have begun to receive attention and may hold promise.

The emergency department (ED) is the entry point for access to medical and social services for many patients and has the potential to serve as a site to identify older adults with unmet needs. However, we do not know the prevalence of depression and cognitive impairment and how they differ by mode of arrival of the patient to the ED. Second, a question remains as to the validity of screening patients during an acute illness. This study aims to:

  1. Compare the prevalence of depression and cognitive impairment among patients who arrive at the ED by EMS, as compared to those arriving via other means.
  2. Evaluate the reliability of screening patients for depression and cognitive impairment during an acute illness and after the illness.
  3. To evaluate correlates of depression, anxiety and suicidal ideation. Upon completion, this study will describe the epidemiology of the population of older adults presenting to the ED.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1206

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14646
        • University of Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All older adults arriving at participating hospital emergency departments to obtain emergency care.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 60 and older
  • Arrival at ED

Exclusion Criteria:

  • Institutionalized

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Presenting to the ED
Patients who present to the ED

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participants With Depression by Patient Health Questionnaire - 9
Lasso di tempo: 2 hours
Number of participants with depression as measured by the Patient Health Questionnaire - 9, with a score of greater than or equal to 10.
2 hours
Participants With Cognitive Impairment by Six Item Screener
Lasso di tempo: 2 hours
Number of participants with cogintiive impairment as measured by the Six Item Screener, with greater than 2 questions incorrect
2 hours
Participants With Anxiety by Generalized Anxiety Disorder - 7
Lasso di tempo: 2 hours
Participants with anxiety as measured by the Generalized Anxiety Disorder - 7, with a score greater than or equal to 10.
2 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depression and Cognitive Impairment at 2 Weeks
Lasso di tempo: 2 weeks
For the individuals who are able to be contacted in 2 weeks, how many still test positive for depression and cognitive impairment.
2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Manish N. Shah, MD MPH, University of Rochester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

16 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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