Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of the Safety and Tolerability of PCI-24781 in Patients With Lymphoma (PCYC-0403)

27 lutego 2014 zaktualizowane przez: Pharmacyclics LLC.

Phase I/II Dose-Escalation Study of the Pan-Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitor PCI-24781 in Lymphoma

The first part of the study will determine the highest dose of study drug that can be taken without causing serious side effects in patients with lymphoma. The appropriate dose determined from the first part of the study will be used in the second part of the study to assess disease response in 2 different types of lymphoma patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University Medical School
    • Indiana
      • Lafayette, Indiana, Stany Zjednoczone, 47905
        • Horizon Oncology Center
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
        • University of Massachusetts Medical School
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • University of Vermont and Fletcher Allen Health Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • • age ≥ 18 years

    • Phase I: Any measurable, histologically confirmed, and previously treated lymphoma
    • Phase II: Measurable, histologically confirmed, and previously treated lymphoma in one of the following categories:

      1. Follicular non-Hodgkin's Lymphoma
      2. Mantle cell lymphoma
    • Ability to swallow oral capsules without difficulty
    • Estimated life expectancy > 12 weeks
    • ECOG performance status ≤ 1
    • Willing and able to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • • More than four prior systemic treatment regimens (not counting maintenance rituximab; salvage therapy/conditioning regimen preceding autologous bone marrow transplantation [ABMT] and ABMT count as one regimen)

    • Allogeneic bone marrow transplant
    • Immunotherapy, chemotherapy, radiotherapy or experimental therapy within 4 weeks before first day of study drug dosing
    • Major surgery within 4 weeks before first day of study drug dosing
    • CNS lymphoma or a history of meningeal carcinomatosis
    • Prior treatment with an HDAC inhibitor (unless for treatment of Mycosis fungoides or Sézary syndrome)
    • Creatinine > 1.5 x institutional upper limit of normal (ULN) or creatinine clearance ≤ 50 mL/min
    • Total bilirubin > 1.5 x institutional ULN (unless elevated from documented Gilbert's syndrome)
    • AST and ALT > 2.5 x institutional ULN
    • Platelet count < 75,000/µL for Phase I and <100,000>µL for Phase II
    • Absolute neutrophil count (ANC) < 1500/µL
    • Malabsorption
    • Corticosteroids > 20 mg prednisone equivalent per day (topical, inhaled, or nasal corticosteroids are permitted)
    • Concurrent therapeutic anticoagulation (Phase I only)
    • Uncontrolled illness including but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV heart failure), unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, and psychiatric illness that would limit compliance with study requirements
    • Risk factors for, or use of drugs known to prolong QTc interval or that may be associated
    • QTc prolongation (defined as a QTc ≥ 450 msecs) or other significant ECG abnormalities including 2nd degree AV block type II, 3rd degree AV block, or bradycardia (ventricular rate less than 50 beats/min). If the screening ECG has a QTc ≥ 450 msecs, the ECG can be submitted for a centralized, cardiologic evaluation.
    • History of myocardial infarction, acute coronary syndromes (including unstable angina), coronary angioplasty and/or stenting within the past 6 months.
    • For patients with history of myocardial infarction, congestive heart failure, abnormal left ventricular ejection fraction (LVEF), and/or prior anthracycline exposure, LVEF < 50%, as assessed by ventriculography (nuclear or heart catheterization) or echocardiogram, when performed within 28 days of first dose of study drug.
    • For patients with history of coronary artery disease, a cardiac stress test (either exercise or pharmacologic) that demonstrates clinically significant abnormalities when performed within 28 days of first dose of study drug.
    • Known HIV infection.
    • Other medical or psychiatric illness or organ dysfunction which, in the opinion of the investigator, would either compromise the patient's safety or interfere with the evaluation of the safety of the study agent.
    • Pregnant or lactating women (female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of first day of drug dosing, or, if positive, a pregnancy ruled out by ultrasound).
    • Women of child-bearing potential, or sexually active men, unwilling to use adequate contraceptive protection during the course of the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1

Phase I Dose Escalation: Up to 5 cohorts will receive PCI-24781 orally at doses starting at 30mg/m2 two times a day approximately 4-6 hours apart ("BID"), up to 90mg/m2 administered 5 days/week during the first 21 days of each 28 day cycle until the maximum tolerated dose (MTD) is reached. If a dose limiting toxicity (DLT) occurs, then the next cohort will receive PCI-24781 BID for 7 days every other week (2 times in a 28 day cycle).

Phase II Efficacy Evaluation: All patients will receive PCI-24781 orally at the dosage and regimen determined in Phase I.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Phase I (Dose Escalation Phase): MTD and DLTs of PCI-24781 Administered Twice Daily (BID) Measure: Disease Response
Ramy czasowe: From the Date of PCI-24781 first administration to Cycle 2 Day 1
Number of patients experienced DLT in each cohort
From the Date of PCI-24781 first administration to Cycle 2 Day 1
Phase II: Overall Response Rate (CR+PR)
Ramy czasowe: From first response assessment (day 22 to 28 of Cycle 2) to last response assessment on day 22-28 in even-numbered cycles
From first response assessment (day 22 to 28 of Cycle 2) to last response assessment on day 22-28 in even-numbered cycles

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Thorsten Graef, MD, Pharmacyclics LLC.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj