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Study of the Safety and Tolerability of PCI-24781 in Patients With Lymphoma (PCYC-0403)

27 de febrero de 2014 actualizado por: Pharmacyclics LLC.

Phase I/II Dose-Escalation Study of the Pan-Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitor PCI-24781 in Lymphoma

The first part of the study will determine the highest dose of study drug that can be taken without causing serious side effects in patients with lymphoma. The appropriate dose determined from the first part of the study will be used in the second part of the study to assess disease response in 2 different types of lymphoma patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

55

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Medical School
    • Indiana
      • Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47905
        • Horizon Oncology Center
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
        • University of Massachusetts Medical School
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05405
        • University of Vermont and Fletcher Allen Health Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • age ≥ 18 years

    • Phase I: Any measurable, histologically confirmed, and previously treated lymphoma
    • Phase II: Measurable, histologically confirmed, and previously treated lymphoma in one of the following categories:

      1. Follicular non-Hodgkin's Lymphoma
      2. Mantle cell lymphoma
    • Ability to swallow oral capsules without difficulty
    • Estimated life expectancy > 12 weeks
    • ECOG performance status ≤ 1
    • Willing and able to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • • More than four prior systemic treatment regimens (not counting maintenance rituximab; salvage therapy/conditioning regimen preceding autologous bone marrow transplantation [ABMT] and ABMT count as one regimen)

    • Allogeneic bone marrow transplant
    • Immunotherapy, chemotherapy, radiotherapy or experimental therapy within 4 weeks before first day of study drug dosing
    • Major surgery within 4 weeks before first day of study drug dosing
    • CNS lymphoma or a history of meningeal carcinomatosis
    • Prior treatment with an HDAC inhibitor (unless for treatment of Mycosis fungoides or Sézary syndrome)
    • Creatinine > 1.5 x institutional upper limit of normal (ULN) or creatinine clearance ≤ 50 mL/min
    • Total bilirubin > 1.5 x institutional ULN (unless elevated from documented Gilbert's syndrome)
    • AST and ALT > 2.5 x institutional ULN
    • Platelet count < 75,000/µL for Phase I and <100,000>µL for Phase II
    • Absolute neutrophil count (ANC) < 1500/µL
    • Malabsorption
    • Corticosteroids > 20 mg prednisone equivalent per day (topical, inhaled, or nasal corticosteroids are permitted)
    • Concurrent therapeutic anticoagulation (Phase I only)
    • Uncontrolled illness including but not limited to: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association Class III or IV heart failure), unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, and psychiatric illness that would limit compliance with study requirements
    • Risk factors for, or use of drugs known to prolong QTc interval or that may be associated
    • QTc prolongation (defined as a QTc ≥ 450 msecs) or other significant ECG abnormalities including 2nd degree AV block type II, 3rd degree AV block, or bradycardia (ventricular rate less than 50 beats/min). If the screening ECG has a QTc ≥ 450 msecs, the ECG can be submitted for a centralized, cardiologic evaluation.
    • History of myocardial infarction, acute coronary syndromes (including unstable angina), coronary angioplasty and/or stenting within the past 6 months.
    • For patients with history of myocardial infarction, congestive heart failure, abnormal left ventricular ejection fraction (LVEF), and/or prior anthracycline exposure, LVEF < 50%, as assessed by ventriculography (nuclear or heart catheterization) or echocardiogram, when performed within 28 days of first dose of study drug.
    • For patients with history of coronary artery disease, a cardiac stress test (either exercise or pharmacologic) that demonstrates clinically significant abnormalities when performed within 28 days of first dose of study drug.
    • Known HIV infection.
    • Other medical or psychiatric illness or organ dysfunction which, in the opinion of the investigator, would either compromise the patient's safety or interfere with the evaluation of the safety of the study agent.
    • Pregnant or lactating women (female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of first day of drug dosing, or, if positive, a pregnancy ruled out by ultrasound).
    • Women of child-bearing potential, or sexually active men, unwilling to use adequate contraceptive protection during the course of the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1

Phase I Dose Escalation: Up to 5 cohorts will receive PCI-24781 orally at doses starting at 30mg/m2 two times a day approximately 4-6 hours apart ("BID"), up to 90mg/m2 administered 5 days/week during the first 21 days of each 28 day cycle until the maximum tolerated dose (MTD) is reached. If a dose limiting toxicity (DLT) occurs, then the next cohort will receive PCI-24781 BID for 7 days every other week (2 times in a 28 day cycle).

Phase II Efficacy Evaluation: All patients will receive PCI-24781 orally at the dosage and regimen determined in Phase I.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Phase I (Dose Escalation Phase): MTD and DLTs of PCI-24781 Administered Twice Daily (BID) Measure: Disease Response
Periodo de tiempo: From the Date of PCI-24781 first administration to Cycle 2 Day 1
Number of patients experienced DLT in each cohort
From the Date of PCI-24781 first administration to Cycle 2 Day 1
Phase II: Overall Response Rate (CR+PR)
Periodo de tiempo: From first response assessment (day 22 to 28 of Cycle 2) to last response assessment on day 22-28 in even-numbered cycles
From first response assessment (day 22 to 28 of Cycle 2) to last response assessment on day 22-28 in even-numbered cycles

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Thorsten Graef, MD, Pharmacyclics LLC.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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