Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawa głowy z częstotliwością wysuniętą do przodu u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi

27 sierpnia 2008 zaktualizowane przez: Federal University of Mato Grosso
Celem pracy była weryfikacja częstości wysunięcia głowy do przodu u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi oraz porównanie ich z grupą kontrolną

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nawyk posturalny jest definiowany jako „postawa ciała” charakteryzująca się dobrą, gdy części mięśni i kości ciała są ustawione w jednej linii i współpracują ze sobą w harmonijnej formie, chroniąc ciało przed urazem lub stopniową deformacją i niezależnie od postawy. Zła postawa jest złym nawykiem, ale może być przyczyną braku porozumienia w niektórych częściach ciała. Są one narażone na ryzyko urazu lub bólu z powodu zwiększonego napięcia, jakie nieporozumienie nakłada na struktury wspierające. Kilka badań potwierdza to zjawisko, mówiąc, że to nastawienie może się zmienić głównie w przypadku wystąpienia dyskomfortu. Kiedy to nastąpi, nastąpi instalacja zmian, ograniczenie ruchów lub nawet deformacja, prowadząca do rozwoju nieprawidłowej postawy ciała, która będzie w stanie zmniejszyć wydolność funkcjonalną różnych struktur i narządów ludzkiego ciała.

Wysunięta do przodu postawa głowy jest częstą nieprawidłowością w odcinku szyjnym kręgosłupa, która może przyczynić się do utrwalenia punktów spustowych w mięśniach głowy oraz niektórych schorzeń skroniowo-żuchwowych. Sugerowano jego wpływ w leczeniu pacjentów z bólami ustno-twarzowymi i TMD, że FHP może powstać w wyniku ostrego urazu lub rozwijać się stopniowo z powodu niewłaściwej pozycji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • São Paulo, Brazylia, 04023-062
        • Federal University of São Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie zostało zrandomizowane na stu osobach, których podzielono po pięćdziesięciu na grupę badaną i pięćdziesięciu na grupę kontrolną w wieku od 18 do 65 lat, obu płci. Wolontariuszy wybrano spośród osób, które zgłosiły się do kliniki bólu ustno-twarzowego i TMD szpitala São Paulo oraz gabinetów dentystycznych badaczy

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kółko naukowe

Kryteriami włączenia osób do tej grupy były:

  • Osoby, których główną skargą był ból mięśni żujących lub TMJ
  • Aby przedstawić ból mięśnia lub artykułować podczas testów funkcjonalnych
  • Maksymalne rozwarcie międzysieczne równe lub mniejsze niż 40 mm

Grupa Crontrol

Kryteriami włączenia osób do tej grupy były:

  • Osoby, które przeszły rutynowe leczenie stomatologiczne
  • Osoby bez skargi TMD
  • Maksymalne rozwarcie międzysieczne większe niż 40 mm

Kryteria wyłączenia:

  • Nie ma

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Grupa badana: Ochotnicy zostali wybrani losowo spośród osób, które zgłosiły się do kliniki bólu ustno-twarzowego i zaburzeń skroniowo-żuchwowych szpitala w São Paulo.
Badanie pozycji szyjnej polegało na zlokalizowaniu osoby w widoku bocznym z równoległymi stopami w pozycji wyprostowanej i prześledzeniu uwięzionego pionu do sufitu i stycznego do krzywej kifozy kręgosłupa piersiowego. Przy pomocy linijki zweryfikowano ją w odległości tej linii do najgłębszego punktu krzywej lordozy szyjnej.
Inne nazwy:
  • nie ma marki ani numeru seryjnego.
2
Grupa kontrolna: Wolontariuszy wybrano losowo spośród osób, które udały się do gabinetów dentystycznych badaczy.
Badanie pozycji szyjnej polegało na zlokalizowaniu osoby w widoku bocznym z równoległymi stopami w pozycji wyprostowanej i prześledzeniu uwięzionego pionu do sufitu i stycznego do krzywej kifozy kręgosłupa piersiowego. Przy pomocy linijki zweryfikowano ją w odległości tej linii do najgłębszego punktu krzywej lordozy szyjnej.
Inne nazwy:
  • nie ma marki ani numeru seryjnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Miara wyniku: częstotliwość pochylania głowy do przodu
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: GUSTAVO VINHOLI, DENTIST, Federal University of São Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

28 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 sierpnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj