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A Frequência da Postura Anterior da Cabeça em Indivíduos com Disfunção Temporomandibular

27 de agosto de 2008 atualizado por: Federal University of Mato Grosso
O objetivo deste estudo foi verificar a frequência da anteriorização da cabeça em indivíduos com disfunção temporomandibular e compará-los com o grupo controle

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O hábito postural é definido como "a atitude do corpo" sendo caracterizado como bom quando as partes do corpo músculos e ossos estão alinhados e trabalham juntos de forma harmoniosa protegendo o corpo de lesão ou deformidade gradual e independente da atitude. A má postura é um mau hábito, mas pode ser o que resulta no desalinhamento de algumas partes do corpo. Estes correm o risco de lesões ou dores devido ao aumento da tensão que o desacordo impõe às estruturas de suporte. Vários estudos confirmam esta ocorrência relatando que esta atitude pode alterar-se principalmente se ocorrer um desconforto. Quando ocorre haverá a instalação de alterações, limitação de movimentos ou mesmo deformidade, levando ao desenvolvimento de uma anormalidade da postura do corpo que poderá reduzir a capacidade funcional de diversas estruturas e órgãos do corpo humano.

A postura anterior da cabeça é uma anormalidade comum na coluna cervical que pode contribuir para perpetuar os pontos-gatilho nos músculos da cabeça, bem como alguns tipos de disfunção temporomandibular. Sugeriu-se sua influência no tratamento de pacientes com dor orofacial e DTM o PSF pode ocorrer em decorrência de um trauma agudo ou se desenvolver gradativamente devido a uma posição inadequada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 04023-062
        • Federal University of São Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo foi randomizado com cem sujeitos que foram divididos em cinquenta para grupo de estudo e cinquenta para grupo controle com idade entre 18 e 65 anos, de ambos os sexos. Os voluntários foram selecionados entre os indivíduos que compareceram ao ambulatório de dor orofacial e DTM do Hospital São Paulo e aos consultórios odontológicos dos pesquisadores

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo de Estudos

Os critérios de inclusão dos indivíduos para este grupo foram:

  • Indivíduos cuja queixa principal fosse dor nos músculos da mastigação ou na ATM
  • Apresentar dor muscular ou articular durante os testes funcionais
  • Abertura máxima interincisal igual ou menor que 40 mm

grupo de controle

Os critérios de inclusão dos indivíduos para este grupo foram:

  • Indivíduos que realizaram tratamento odontológico de rotina
  • Indivíduos sem queixa de DTM
  • Abertura máxima interincisal maior que 40 mm

Critério de exclusão:

  • Não há

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Grupo de estudo: Os voluntários foram selecionados de forma randomizada entre os indivíduos que compareceram ao ambulatório de dores orofaciais e disfunções temporomandibulares do Hospital São Paulo.
A investigação da posição cervical consistiu em localizar o indivíduo em vista lateral com os pés paralelos em posição ereta e traçar um fio de prumo preso ao teto e tangente à curva de cifose da coluna torácica. Com uma régua verificou-se a distância desta linha até o ponto mais profundo da curva da lordose cervical.
Outros nomes:
  • não há marcas ou números de série.
2
Grupo-controle: Os voluntários foram selecionados de forma aleatória entre os indivíduos que compareceram aos consultórios odontológicos dos pesquisadores.
A investigação da posição cervical consistiu em localizar o indivíduo em vista lateral com os pés paralelos em posição ereta e traçar um fio de prumo preso ao teto e tangente à curva de cifose da coluna torácica. Com uma régua verificou-se a distância desta linha até o ponto mais profundo da curva da lordose cervical.
Outros nomes:
  • não há marcas ou números de série.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medida de resultado: frequência da postura anterior da cabeça
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: GUSTAVO VINHOLI, DENTIST, Federal University of São Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de agosto de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2008

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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