Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота наклона головы вперед у пациентов с височно-нижнечелюстным расстройством

27 августа 2008 г. обновлено: Federal University of Mato Grosso
Целью этого исследования было проверить частоту наклона головы вперед у пациентов с височно-нижнечелюстным расстройством и сравнить их с контрольной группой.

Обзор исследования

Подробное описание

Постуральная привычка определяется как «положение тела», которое характеризуется как хорошее, когда части мышц и костей тела выстроены и работают вместе в гармоничной форме, защищая тело от травм или постепенной деформации и независимо от положения. Плохая осанка — это вредная привычка, но она может привести к расхождению некоторых частей тела. Они подвержены риску травм или боли из-за повышенного напряжения, которое несогласие оказывает на опорные конструкции. Несколько исследований подтверждают это явление, касающееся того, что это отношение может измениться в основном, если возникает дискомфорт. При его возникновении будет устанавливаться альтерация, ограничение движений или даже деформация, приводящая к развитию аномалии осанки тела, способной снижать функциональные возможности различных структур и органов человеческого тела.

Выдвинутое вперед положение головы является распространенной аномалией шейного отдела позвоночника, которая может способствовать закреплению триггерных точек в мышцах головы, а также некоторым видам височно-нижнечелюстных расстройств. Высказано предположение о его влиянии на лечение больных с орофациальной болью и ВНЧС, ЗГП может возникать в результате острой травмы или развиваться постепенно из-за неадекватного положения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 04023-062
        • Federal University of São Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование было рандомизировано с участием ста субъектов, которые были разделены на пятьдесят для основной группы и пятьдесят для контрольной группы в возрасте от 18 до 65 лет обоих полов. Добровольцы были отобраны среди лиц, которые обращались в клинику орофациальной боли и ВНЧС больницы Сан-Паулу и в стоматологические кабинеты исследователей.

Описание

Критерии включения:

Исследовательская группа

Критериями включения лиц в эту группу были:

  • Лица, основной жалобой которых была боль в жевательных мышцах или ВНЧС.
  • Для представления боли в мышцах или артикуляции во время функциональных тестов
  • Максимальное межрезцовое расстояние равно или меньше 40 мм

Группа Crontrol

Критериями включения лиц в эту группу были:

  • Лица, прошедшие плановое стоматологическое лечение
  • Лица без жалоб на ВНЧС
  • Максимальное межрезцовое отверстие более 40 мм

Критерий исключения:

  • Нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Исследуемая группа: Добровольцы были отобраны по рандомизированной форме среди лиц, обратившихся в клинику орофациальной боли и височно-нижнечелюстных расстройств больницы Сан-Паулу.
Исследование положения шейного отдела позвоночника заключалось в обнаружении человека в виде сбоку с параллельными стопами в вертикальном положении и прослеживании закрепленного отвеса к потолку по касательной к кривой кифоза грудной клетки. С помощью линейки проверяли на расстоянии от этой линии до самой глубокой точки кривой шейного лордоза.
Другие имена:
  • отсутствуют марки и серийные номера.
2
Контрольная группа: Добровольцы были отобраны по рандомизированной форме среди лиц, посещавших стоматологические кабинеты исследователей.
Исследование положения шейного отдела позвоночника заключалось в обнаружении человека в виде сбоку с параллельными стопами в вертикальном положении и прослеживании закрепленного отвеса к потолку по касательной к кривой кифоза грудной клетки. С помощью линейки проверяли на расстоянии от этой линии до самой глубокой точки кривой шейного лордоза.
Другие имена:
  • отсутствуют марки и серийные номера.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Критерий результата: частота наклона головы вперед.
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: GUSTAVO VINHOLI, DENTIST, Federal University of São Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

28 августа 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2008 г.

Последняя проверка

1 августа 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться