Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cup Versus Bottle Feeding for Late Preterm Infants

30 października 2008 zaktualizowane przez: Cairo University

Cup Versus Bottle Feeding for Hospitalized Late Preterm Infants in Egypt

The purpose of the current study is to investigate the effect of using cup feeding for preterm infants during NICU stay on breastfeeding outcomes after discharge. The following hypotheses are being tested:

  1. Infants Fed by cup during NICU stay will have higher breastfeeding proportions than infants fed by bottle
  2. Infants fed by cup during NICU stay will have higher breastfeeding behaviour score on the Preterm Infant Breastfeeding Behavior Scale than infants fed by bottle

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The provision of breast milk is essential for preterm infants as it provides unique health benefits that are unmatched by other types of feeding [1-3]. However, breastfeeding presents unique challenges for preterm infants that include establishing and maintaining the mothers' milk supply and transitioning the infant from gavage feeding to breastfeeding [4]. One of the issues that presents during the transition to breastfeeding is that mothers of preterm infants are rarely available for all oral feedings during hospitalization; this makes it necessary for infants to receive oral feedings by other method, usually bottle feeding.

However, exposure of newborn infants to artificial nipples has been strongly associated with breastfeeding problems [5-9]. Frequently these problems have been explained by phenomena called nipple confusion. Nipple confusion occurs when infants are exposed to two different feeding methods, bottle and breast, resulting in the infant refusing to breastfeed. Consequently, it has been recommended that bottle feeding be avoided and that cup feeding be used for the supplementation of term as well as preterm infants.

Cup feeding is known as an alternative method of feeding breast milk to an infant using a small cup without a lip. Cup feeding is also recommended by the Baby Friendly Hospital Initiative.The use of cup was originally based on the goal of avoiding propping of bottles and also to increase bodily contact with the mother during feeding. Although cup feeding receives little mention in medical literature, and may seem to be a new technique for some, it has been used in several developing as well as developed countries. Lang, who observed cup feeding in South Nepal, implemented cup feeding in England and the practice expanded to other developed countries. Consequently cup feeding was established as a method for feeding infants who could not be breastfed from birth.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 00000
        • Peiatric University NICU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 miesięcy do 8 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Singleton birth
  • 34 to 37 weeks of gestation at birth
  • Maternal intention to breastfeed
  • Fed only by tube feeding

Exclusion Criteria:

  • Infants who had any condition interfering with oral feeding
  • Infants with craniofacial anomalies
  • Infants with intracranial hemorrhage

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: I
Group one received feeding by bottle as the standard method of feeding in the NICU
receiving all feeding by bottle
Inne nazwy:
  • bottle feeding group
Eksperymentalny: II
Group 2 received all feeding by cup
using a cup feeding technique for feeding the preterm infants during NICU stay
Inne nazwy:
  • Cup-feeding Group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Breastfeeding Proportion
Ramy czasowe: one week
one week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amel M Abouelfettoh, PhD, RN, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2004 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj