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Cup Versus Bottle Feeding for Late Preterm Infants

30 de octubre de 2008 actualizado por: Cairo University

Cup Versus Bottle Feeding for Hospitalized Late Preterm Infants in Egypt

The purpose of the current study is to investigate the effect of using cup feeding for preterm infants during NICU stay on breastfeeding outcomes after discharge. The following hypotheses are being tested:

  1. Infants Fed by cup during NICU stay will have higher breastfeeding proportions than infants fed by bottle
  2. Infants fed by cup during NICU stay will have higher breastfeeding behaviour score on the Preterm Infant Breastfeeding Behavior Scale than infants fed by bottle

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The provision of breast milk is essential for preterm infants as it provides unique health benefits that are unmatched by other types of feeding [1-3]. However, breastfeeding presents unique challenges for preterm infants that include establishing and maintaining the mothers' milk supply and transitioning the infant from gavage feeding to breastfeeding [4]. One of the issues that presents during the transition to breastfeeding is that mothers of preterm infants are rarely available for all oral feedings during hospitalization; this makes it necessary for infants to receive oral feedings by other method, usually bottle feeding.

However, exposure of newborn infants to artificial nipples has been strongly associated with breastfeeding problems [5-9]. Frequently these problems have been explained by phenomena called nipple confusion. Nipple confusion occurs when infants are exposed to two different feeding methods, bottle and breast, resulting in the infant refusing to breastfeed. Consequently, it has been recommended that bottle feeding be avoided and that cup feeding be used for the supplementation of term as well as preterm infants.

Cup feeding is known as an alternative method of feeding breast milk to an infant using a small cup without a lip. Cup feeding is also recommended by the Baby Friendly Hospital Initiative.The use of cup was originally based on the goal of avoiding propping of bottles and also to increase bodily contact with the mother during feeding. Although cup feeding receives little mention in medical literature, and may seem to be a new technique for some, it has been used in several developing as well as developed countries. Lang, who observed cup feeding in South Nepal, implemented cup feeding in England and the practice expanded to other developed countries. Consequently cup feeding was established as a method for feeding infants who could not be breastfed from birth.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 00000
        • Peiatric University NICU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 meses a 8 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Singleton birth
  • 34 to 37 weeks of gestation at birth
  • Maternal intention to breastfeed
  • Fed only by tube feeding

Exclusion Criteria:

  • Infants who had any condition interfering with oral feeding
  • Infants with craniofacial anomalies
  • Infants with intracranial hemorrhage

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: I
Group one received feeding by bottle as the standard method of feeding in the NICU
receiving all feeding by bottle
Otros nombres:
  • bottle feeding group
Experimental: II
Group 2 received all feeding by cup
using a cup feeding technique for feeding the preterm infants during NICU stay
Otros nombres:
  • Cup-feeding Group

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Breastfeeding Proportion
Periodo de tiempo: one week
one week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amel M Abouelfettoh, PhD, RN, Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2008

Última verificación

1 de septiembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2004 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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