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Cup Versus Bottle Feeding for Late Preterm Infants

30 de outubro de 2008 atualizado por: Cairo University

Cup Versus Bottle Feeding for Hospitalized Late Preterm Infants in Egypt

The purpose of the current study is to investigate the effect of using cup feeding for preterm infants during NICU stay on breastfeeding outcomes after discharge. The following hypotheses are being tested:

  1. Infants Fed by cup during NICU stay will have higher breastfeeding proportions than infants fed by bottle
  2. Infants fed by cup during NICU stay will have higher breastfeeding behaviour score on the Preterm Infant Breastfeeding Behavior Scale than infants fed by bottle

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The provision of breast milk is essential for preterm infants as it provides unique health benefits that are unmatched by other types of feeding [1-3]. However, breastfeeding presents unique challenges for preterm infants that include establishing and maintaining the mothers' milk supply and transitioning the infant from gavage feeding to breastfeeding [4]. One of the issues that presents during the transition to breastfeeding is that mothers of preterm infants are rarely available for all oral feedings during hospitalization; this makes it necessary for infants to receive oral feedings by other method, usually bottle feeding.

However, exposure of newborn infants to artificial nipples has been strongly associated with breastfeeding problems [5-9]. Frequently these problems have been explained by phenomena called nipple confusion. Nipple confusion occurs when infants are exposed to two different feeding methods, bottle and breast, resulting in the infant refusing to breastfeed. Consequently, it has been recommended that bottle feeding be avoided and that cup feeding be used for the supplementation of term as well as preterm infants.

Cup feeding is known as an alternative method of feeding breast milk to an infant using a small cup without a lip. Cup feeding is also recommended by the Baby Friendly Hospital Initiative.The use of cup was originally based on the goal of avoiding propping of bottles and also to increase bodily contact with the mother during feeding. Although cup feeding receives little mention in medical literature, and may seem to be a new technique for some, it has been used in several developing as well as developed countries. Lang, who observed cup feeding in South Nepal, implemented cup feeding in England and the practice expanded to other developed countries. Consequently cup feeding was established as a method for feeding infants who could not be breastfed from birth.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 00000
        • Peiatric University NICU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 meses a 8 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Singleton birth
  • 34 to 37 weeks of gestation at birth
  • Maternal intention to breastfeed
  • Fed only by tube feeding

Exclusion Criteria:

  • Infants who had any condition interfering with oral feeding
  • Infants with craniofacial anomalies
  • Infants with intracranial hemorrhage

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: I
Group one received feeding by bottle as the standard method of feeding in the NICU
receiving all feeding by bottle
Outros nomes:
  • bottle feeding group
Experimental: II
Group 2 received all feeding by cup
using a cup feeding technique for feeding the preterm infants during NICU stay
Outros nomes:
  • Cup-feeding Group

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Breastfeeding Proportion
Prazo: one week
one week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amel M Abouelfettoh, PhD, RN, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2004

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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