Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study Evaluating Safety And Tolerability, Solid Tumor

24 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Puma Biotechnology, Inc.

A Phase 1 Study Of Neratinib (HKI-272) In Combination With Paclitaxel In Subjects With Solid Tumors

This is an open-label, phase 1 study of ascending multiple oral doses of HKI-272 in combination with paclitaxel.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Shizuoka, Japonia
        • Investigational Site
      • Tokyo, Japonia
        • Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subjects must have confirmed pathologic diagnosis of a solid tumor that is not curable with available therapy for which HKI-272 plus paclitaxel is a reasonable treatment option.
  • At least 1 measurable lesion as defined by RECIST criteria.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 to 1
  • LVEF within institutional limits of normal (by MUGA or ECHO).
  • Screening laboratory values within the following parameters:

    • ANC: greater than or equal to 1.5 x 10E9 /L (1,500 /mm3)
    • Platelet count: 10 x 10E10 /L (100,000 /mm3)
    • Hemoglobin: greater than or equal to 9.0 g/dL
    • Serum creatinine: less than or equal to 1.5 x upper limit of normal (ULN)
    • Total bilirubin: less than or equal to 1.5 xULN · AST and ALT: less than or equal to 2.5 xULN (less than or equal to 5 x ULN if liver metastases are present)
  • For women of child bearing potential, a negative urine or serum pregnancy test result before study entry. A woman of childbearing potential is one who is biologically capable of becoming pregnant. This includes women who are using contraceptives or other means of birth control or whose sexual partners are either sterile or using contraceptives.
  • All subjects who are not surgically sterile or postmenopausal must agree and commit to the use of a reliable method of birth control for the duration of the study and for 28 days after the last dose of test article.

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with anthracyclines with a cumulative dose of doxorubicin of greater than 400 mg/m^2, epirubicin dose of greater than 800 mg/m^2, or the equivalent dose for other anthracyclines or derivatives.
  • Major surgery, chemotherapy, radical (curative intent) radiotherapy, investigational agents, or other cancer therapy within 2 weeks of treatment day 1 or non-recovery from all clinically significant acute adverse effects of prior therapies (excluding alopecia).
  • Subjects with bone or skin as the only site of disease.
  • Active central nervous system (CNS) metastases, as indicated by clinical symptoms, cerebral edema, and/or progressive growth (subjects with a history of CNS metastases or cord compression are allowable if they have been definitively treated and have been clinically stable for at least three months, and off steroids or anticonvulsants, before first dose of test article).
  • QTc interval greater than 0.47 second or known history of QTc prolongation or Torsade de Pointes (TdP).
  • Known hypersensitivity to paclitaxel or Cremophor EL (polyoxyethylated castor oil).
  • Pregnant or breast feeding women.
  • Significant chronic or recent acute gastrointestinal disorder with diarrhea as a major symptom (e.g., Crohn's disease, malabsorption, or Grade greater than or equal to 2 diarrhea of any etiology at baseline).
  • Inability or unwillingness to swallow the HKI-272.
  • Treatment with a taxane within 3 months of treatment day 1.
  • Pre-existing grade 2 or greater motor or sensory neuropathy.
  • Any other cancer within 5 years prior to screening with the exception of contralateral breast carcinoma, adequately treated cervical carcinoma in situ, or adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin.
  • Presence of clinically significant or uncontrolled cardiac disease, including congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] functional classification of greater than or equal to 2), angina requiring treatment, myocardial infarction within the past 12 months, or any clinically significant supraventricular arrhythmia or ventricular arrhythmia requiring treatment or intervention.
  • Evidence of significant medical illness or abnormal laboratory finding that would, in the investigator's judgment, make the subject inappropriate for this study. Examples include, but are not limited to, serious active infection (ie, requiring intravenous antibiotic or antiviral agent), uncontrolled major seizure disorder, or significant pulmonary disorder (e.g. interstitial pneumonitis, pulmonary hypertension).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nera 160 + Pac
Neratinib 160 mg + Paclitaxel 80 mg/m^2
Administered orally, continuous, once daily.
Inne nazwy:
  • HKI-272
Administered IV, on days 1, 8, 15 of 28 day cycle.
Eksperymentalny: Nera 240 + Pac
Neratinib 240 mg + Paclitaxel 80 mg/m^2
Administered orally, continuous, once daily.
Inne nazwy:
  • HKI-272
Administered IV, on days 1, 8, 15 of 28 day cycle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dose Limiting Toxicity (DLT) - Percentage of Participants With DLT Events
Ramy czasowe: From first dose day through day 28.
The incidence of DLTs in subjects with advanced solid tumors, treated with neratinib in combination with paclitaxel 80 mg/m^2. DLT was defined as any neratinib plus paclitaxel related Grade 3 or 4 nonhematologic toxicity or Grade 4 hematologic toxicity with few exceptions.
From first dose day through day 28.
Maximum Tolerated Dose
Ramy czasowe: From first dose day through day 28.
The maximum tolerated dose of neratinib, as determined by the incidence of DLTs, in combination with paclitaxel 80 mg/m^2, in subjects with advanced solid tumors.
From first dose day through day 28.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective Response Rate
Ramy czasowe: From first dose date to progression/death or last tumor assessment, up to 78 weeks.
Percentage of participants with partial response (PR) or complete response (CR) per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST) v.1.0: Complete Response (CR), disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; and Non-PD for non-target lesions, and no new lesions.
From first dose date to progression/death or last tumor assessment, up to 78 weeks.
Progression Free Survival
Ramy czasowe: From first dose date to progression/death, up to 78 weeks.
Number of weeks between the date of the first dose of test article and the first date of disease recurrence or progression, or death due to any cause, was documented, censored at the last evaluation, investigator assessment. Progression is defined using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (v1.0), as at least a 20% increase in the sum of the longest diameters (LD) of target lesions, taking as reference the nadir LD, meaning the smallest sum of the LDs recorded since the treatment started; or unequivocal progression of existing nontarget lesions; or the appearance of any new lesions.
From first dose date to progression/death, up to 78 weeks.
Duration of Response
Ramy czasowe: From start date of response to first disease progression, up to 71 weeks.
Number of weeks from the time at which measurement criteria are met for Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (whichever status is recorded first) until the first date on which recurrence or progressive disease (PD) is objectively documented, taking as reference for PD the smallest measurements recorded since the treatment started, for responders only, per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST) v.1.0: CR, disappearance of all target lesions; PR, >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; and Non-PD for non-target lesions, and no new lesions.
From start date of response to first disease progression, up to 71 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Neratinib

Subskrybuj