Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sorafenib in Treating Patients With Advanced Malignant Solid Tumors

5 stycznia 2018 zaktualizowane przez: University of California, Davis

Single Agent Sorafenib in Advanced Solid Tumors: Phase II Evaluation of Dose Re-Escalation Following a Dose Reduction (IST000375)

RATIONALE: Sorafenib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth and by blocking blood flow to the tumor.

PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and best dose of sorafenib and to see how well it works in treating patients with advanced malignant solid tumors.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • To evaluate the feasibility of re-escalating the dose of sorafenib tosylate in patients with advanced malignant solid tumors who initially required a dose reduction for toxicity, and dose escalation in those patients who are able to tolerate the initial dose.

Secondary

  • To evaluate the efficacy of this drug in these patients who are able to tolerate a dose escalation initially or after a dose reduction compared to those who are unable to tolerate a dose escalation.

Tertiary

  • To evaluate the percentage and demographic characteristics of patients who are able to tolerate 2 dose escalations without a dose reduction.

OUTLINE: This is a dose-finding study.

  • Course 1: Patients receive oral sorafenib tosylate twice daily at dose level 0 on weeks 1-4.
  • Course 2: Patients experiencing no dose-limiting or intolerable toxicities receive oral sorafenib tosylate at dose level +1 twice daily on weeks 5-8; while patients experiencing dose-limiting or intolerable toxicities receive oral sorafenib tosylate at dose level -1 once daily on weeks 5-8.
  • Course 3: Depending on whether or not patients are experiencing dose-limiting or intolerable toxicities, they are escalated to dose level 0 or dose level +2 (patients in both dose levels receive oral sorafenib tosylate twice daily) in weeks 9-12, or de-escalated to dose level 0 or dose level -2 (patients in dose level -2 receives oral sorafenib tosylate once every other day) in weeks 9-12.
  • Maintenance therapy: Patients receive oral sorafenib tosylate at the dose level* attained at the end of course 3. Treatment continues in the absence of unacceptable toxicity.
  • Dose level de-escalation for toxicity or dose re-escalation after a toxicity-related dose reduction allowed to a maximum level of the initial dose level of the maintenance therapy.

After completion of study therapy, patients are followed for up to 1 year.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • University of California Davis Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

  • Histologically or cytologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective or solid tumor for which sorafenib is considered acceptable therapy
  • Age > 18 years old
  • Performance Status 0 - 2
  • Measurable or non-measurable disease.
  • Adequate bone marrow, liver and renal function
  • Any number of prior chemotherapy regimens are allowed.
  • Any prior chemotherapy, immunotherapy or targeted therapy must have been completed at least 2 weeks prior to start of this protocol and all side effects resolved to grade 1 or less. Any prior radiation must have been completed at least 2 weeks prior to start of therapy.
  • Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test performed within 7 days prior to the start of treatment
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation. Men should use adequate birth control for at least three months after the last administration of sorafenib.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent.
  • International normalized ratio < 1.5 or a Prothrombin Time/Partial thromboplastin time within normal limits.

Exclusion Criteria

  • Prior therapy with sorafenib or sunitinib.
  • Cardiac disease: Congestive heart failure > class II New York Heart Association.
  • Symptomatic or uncontrolled brain metastasis.
  • No component of squamous carcinoma can be present in any patient with non-small cell lung cancer
  • Cardiac ventricular arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy.
  • Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 150 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management.
  • Known HIV infection or chronic Hepatitis B or C.
  • Active clinically serious infection > CTCAE Grade 2.
  • Thrombolic or embolic events such as a cerebrovascular accident including transient ischemic attacks within the past 6 months.
  • Pulmonary hemorrhage/bleeding event > CTCAE Grade 2 within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Any other hemorrhage/bleeding event > CTCAE Grade 3 within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture.
  • Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
  • Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Use of St. John's Wort or rifampin
  • Known or suspected allergy to sorafenib or any agent given in the course of this trial.
  • Any condition that impairs patient's ability to swallow whole pills.
  • Any significant malabsorption problem.
  • Therapy with bevacizumab < 3 months prior to first dose of study drug.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sorafenib
Dose Re-Escalation Following a Dose Reduction
Patients will be registered and started on the standard recommended dose-schedule for sorafenib (400 mg tablet by mouth twice a day continuously). Dose reductions will be instituted in the event of grade 3 or higher hematologic or non-hematologic toxicity or for any toxicity that is considered by the patient or physician as intolerable.
Inne nazwy:
  • Nexavar

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Patients Tolerating Re-escalated Dose of Sorafenib for 28 Days Without Dose Interruption or De-escalation for Toxicity
Ramy czasowe: At least 3 months
Overall percentage of patients tolerating a dose escalation to 600 mg twice daily for 28 days plus the percentage tolerating a re-escalation to 400 mg twice daily in Cycle 3.
At least 3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Response Rate
Ramy czasowe: At least 3 months
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR).
At least 3 months
Time to Disease Progression
Ramy czasowe: Up to 2 years
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions.
Up to 2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Primo N. Lara, MD, University of California, Davis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCDCC#213
  • 236614 (Inny identyfikator: University of California Davis)
  • IST000375 (Inny numer grantu/finansowania: Bayer)
  • UCDCC-213 (Inny identyfikator: University of California Davis)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sorafenib

Subskrybuj