Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sorafenib in Treating Patients With Advanced Malignant Solid Tumors

2018. január 5. frissítette: University of California, Davis

Single Agent Sorafenib in Advanced Solid Tumors: Phase II Evaluation of Dose Re-Escalation Following a Dose Reduction (IST000375)

RATIONALE: Sorafenib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth and by blocking blood flow to the tumor.

PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and best dose of sorafenib and to see how well it works in treating patients with advanced malignant solid tumors.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

OBJECTIVES:

Primary

  • To evaluate the feasibility of re-escalating the dose of sorafenib tosylate in patients with advanced malignant solid tumors who initially required a dose reduction for toxicity, and dose escalation in those patients who are able to tolerate the initial dose.

Secondary

  • To evaluate the efficacy of this drug in these patients who are able to tolerate a dose escalation initially or after a dose reduction compared to those who are unable to tolerate a dose escalation.

Tertiary

  • To evaluate the percentage and demographic characteristics of patients who are able to tolerate 2 dose escalations without a dose reduction.

OUTLINE: This is a dose-finding study.

  • Course 1: Patients receive oral sorafenib tosylate twice daily at dose level 0 on weeks 1-4.
  • Course 2: Patients experiencing no dose-limiting or intolerable toxicities receive oral sorafenib tosylate at dose level +1 twice daily on weeks 5-8; while patients experiencing dose-limiting or intolerable toxicities receive oral sorafenib tosylate at dose level -1 once daily on weeks 5-8.
  • Course 3: Depending on whether or not patients are experiencing dose-limiting or intolerable toxicities, they are escalated to dose level 0 or dose level +2 (patients in both dose levels receive oral sorafenib tosylate twice daily) in weeks 9-12, or de-escalated to dose level 0 or dose level -2 (patients in dose level -2 receives oral sorafenib tosylate once every other day) in weeks 9-12.
  • Maintenance therapy: Patients receive oral sorafenib tosylate at the dose level* attained at the end of course 3. Treatment continues in the absence of unacceptable toxicity.
  • Dose level de-escalation for toxicity or dose re-escalation after a toxicity-related dose reduction allowed to a maximum level of the initial dose level of the maintenance therapy.

After completion of study therapy, patients are followed for up to 1 year.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
        • University of California Davis Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria

  • Histologically or cytologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective or solid tumor for which sorafenib is considered acceptable therapy
  • Age > 18 years old
  • Performance Status 0 - 2
  • Measurable or non-measurable disease.
  • Adequate bone marrow, liver and renal function
  • Any number of prior chemotherapy regimens are allowed.
  • Any prior chemotherapy, immunotherapy or targeted therapy must have been completed at least 2 weeks prior to start of this protocol and all side effects resolved to grade 1 or less. Any prior radiation must have been completed at least 2 weeks prior to start of therapy.
  • Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test performed within 7 days prior to the start of treatment
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation. Men should use adequate birth control for at least three months after the last administration of sorafenib.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent.
  • International normalized ratio < 1.5 or a Prothrombin Time/Partial thromboplastin time within normal limits.

Exclusion Criteria

  • Prior therapy with sorafenib or sunitinib.
  • Cardiac disease: Congestive heart failure > class II New York Heart Association.
  • Symptomatic or uncontrolled brain metastasis.
  • No component of squamous carcinoma can be present in any patient with non-small cell lung cancer
  • Cardiac ventricular arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy.
  • Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 150 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management.
  • Known HIV infection or chronic Hepatitis B or C.
  • Active clinically serious infection > CTCAE Grade 2.
  • Thrombolic or embolic events such as a cerebrovascular accident including transient ischemic attacks within the past 6 months.
  • Pulmonary hemorrhage/bleeding event > CTCAE Grade 2 within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Any other hemorrhage/bleeding event > CTCAE Grade 3 within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture.
  • Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
  • Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Use of St. John's Wort or rifampin
  • Known or suspected allergy to sorafenib or any agent given in the course of this trial.
  • Any condition that impairs patient's ability to swallow whole pills.
  • Any significant malabsorption problem.
  • Therapy with bevacizumab < 3 months prior to first dose of study drug.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Sorafenib
Dose Re-Escalation Following a Dose Reduction
Patients will be registered and started on the standard recommended dose-schedule for sorafenib (400 mg tablet by mouth twice a day continuously). Dose reductions will be instituted in the event of grade 3 or higher hematologic or non-hematologic toxicity or for any toxicity that is considered by the patient or physician as intolerable.
Más nevek:
  • Nexavar

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of Patients Tolerating Re-escalated Dose of Sorafenib for 28 Days Without Dose Interruption or De-escalation for Toxicity
Időkeret: At least 3 months
Overall percentage of patients tolerating a dose escalation to 600 mg twice daily for 28 days plus the percentage tolerating a re-escalation to 400 mg twice daily in Cycle 3.
At least 3 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Overall Response Rate
Időkeret: At least 3 months
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR).
At least 3 months
Time to Disease Progression
Időkeret: Up to 2 years
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions.
Up to 2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Primo N. Lara, MD, University of California, Davis

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. december 17.

Első közzététel (Becslés)

2008. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UCDCC#213
  • 236614 (Egyéb azonosító: University of California Davis)
  • IST000375 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Bayer)
  • UCDCC-213 (Egyéb azonosító: University of California Davis)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel