Effect of Cardiac Computed Tomography Angiography on the Blood Reactive Oxygen Species Level
The clinically widely used X-ray computed tomography examination has a low-grade radiation effect and recently has attracted much attention concerning the possible adverse effects of radiation on human body [ref. 1-5]. The radiation is harmful to human tissues and cells mainly because it can interact with water (which makes up to 80% of cells) to generate reactive oxygen species (ROS), especially the formation of hydroxyl radicals. So far as we can reach, there is no report concerning the relation between X-ray computed tomography examination and the blood ROS level. Therefore, we wish to conduct this study to clarify if the cardiac computed tomography angiography (cardiac CTA) may induce a higher level of ROS in the peripheral blood.
Study subjects will be OPD patients who are arranged for cardiac CTA examination because of suspect coronary artery disease (CAD). In total, twenty cases will be enrolled for the study. The formal consent will be delivered and explained to the patients and families after the arrangement of cardiac CTA. It then will be retrieved just before the performance of cardiac CTA.
For each enrolled case, peripheral blood will be sampled three times (once before and twice after the performance of cardiac CTA). Totally 60 blood samples will be collected from 20 study subjects within 3 months (January 1 ~ March 31, 2009). ROS level in the collected blood samples will be then measured, compared, and analyzed.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 10002
- NTUH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- subjects who are arranged for cardiac CTA examination because of suspect coronary artery disease.
Exclusion Criteria:
- none
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200812057R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .