Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Cardiac Computed Tomography Angiography on the Blood Reactive Oxygen Species Level

17. maj 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital

The clinically widely used X-ray computed tomography examination has a low-grade radiation effect and recently has attracted much attention concerning the possible adverse effects of radiation on human body [ref. 1-5]. The radiation is harmful to human tissues and cells mainly because it can interact with water (which makes up to 80% of cells) to generate reactive oxygen species (ROS), especially the formation of hydroxyl radicals. So far as we can reach, there is no report concerning the relation between X-ray computed tomography examination and the blood ROS level. Therefore, we wish to conduct this study to clarify if the cardiac computed tomography angiography (cardiac CTA) may induce a higher level of ROS in the peripheral blood.

Study subjects will be OPD patients who are arranged for cardiac CTA examination because of suspect coronary artery disease (CAD). In total, twenty cases will be enrolled for the study. The formal consent will be delivered and explained to the patients and families after the arrangement of cardiac CTA. It then will be retrieved just before the performance of cardiac CTA.

For each enrolled case, peripheral blood will be sampled three times (once before and twice after the performance of cardiac CTA). Totally 60 blood samples will be collected from 20 study subjects within 3 months (January 1 ~ March 31, 2009). ROS level in the collected blood samples will be then measured, compared, and analyzed.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • NTUH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Study subjects will be OPD patients who are arranged for cardiac CTA examination because of suspect coronary artery disease.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • subjects who are arranged for cardiac CTA examination because of suspect coronary artery disease.

Exclusion Criteria:

  • none

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2008

Først opslået (Skøn)

29. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2009

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200812057R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Strålingsskade

3
Abonner