- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00815230
Effect of Cardiac Computed Tomography Angiography on the Blood Reactive Oxygen Species Level
The clinically widely used X-ray computed tomography examination has a low-grade radiation effect and recently has attracted much attention concerning the possible adverse effects of radiation on human body [ref. 1-5]. The radiation is harmful to human tissues and cells mainly because it can interact with water (which makes up to 80% of cells) to generate reactive oxygen species (ROS), especially the formation of hydroxyl radicals. So far as we can reach, there is no report concerning the relation between X-ray computed tomography examination and the blood ROS level. Therefore, we wish to conduct this study to clarify if the cardiac computed tomography angiography (cardiac CTA) may induce a higher level of ROS in the peripheral blood.
Study subjects will be OPD patients who are arranged for cardiac CTA examination because of suspect coronary artery disease (CAD). In total, twenty cases will be enrolled for the study. The formal consent will be delivered and explained to the patients and families after the arrangement of cardiac CTA. It then will be retrieved just before the performance of cardiac CTA.
For each enrolled case, peripheral blood will be sampled three times (once before and twice after the performance of cardiac CTA). Totally 60 blood samples will be collected from 20 study subjects within 3 months (January 1 ~ March 31, 2009). ROS level in the collected blood samples will be then measured, compared, and analyzed.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 10002
- NTUH
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- subjects who are arranged for cardiac CTA examination because of suspect coronary artery disease.
Exclusion Criteria:
- none
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 200812057R
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .