Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Exercise on Physiological and Psychological Parameters in an Asthmatic Population

31 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Kasee Hildenbrand, Washington State University
Exercise has been shown to have extensive health benefits both in normally functioning adults as well as in adults with asthma. A program of regular aquatic exercise may have unique benefits in the asthmatic population because of the known aerobic capacity development typical of such programs, combined with the unique value of immersion-produced improvements in respiratory endurance and cardiac output. The purpose of this study is to explore the effects of a 12 week long aquatic endurance training program on several physiological and psychological parameters related to coronary heart disease and type II diabetes in an asthmatic population.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study will run from August 2008 to May 2009. Recruitment and screening of participants will occur from August to December 2008 for inclusion into the clinical trial. Prior to the clinical trial participants will have a one hour informational session to clearly present the study, obtain signed informed consent and set up fitness/blood appointments for data collection. Data collection will begin the first week of school in January. The 12-week exercise protocol will start the second week of school and continue through the middle of April. Research participants will not have any exercise session during spring break (March 16-20). Final data collection will occur during the last two weeks of school. Pre-treatment and post-treatment data collection will include a fitness assessment and blood draw. Medication usage for asthma will be monitored on a weekly basis thoughout the clinical trial. Physical activity will also be monitored monthly.

The screening session is a 30-minute session where research participants complete health/behavior questionnaires and a physiological measure of lung function. Information to be collected in the health/behavior questionnaires includes: demographic and behavioral/lifestyle variables (sex, race, age, smoking status, and medical history).

The fitness assessment will be 60 minutes in length. At the beginning of the session participants will complete a survey to assess state anxiety (State-Trait Anxiety Inventory - Trait version Form X-1; Spielberger, Gorsuch, & Lushene, 1970). Heart rate variability will be measured through the ventral placement of 3 electrodes placed on the subject's torso. The areas will be prepped by swabbing with alcohol and lightly scrubbing to remove dead skin. The electrodes will be held in place with a sticky disc and a strip of athletic tape. Heart rate and resting blood pressure will also be taken. Body composition will be assessed using the BodPod system. Research participants will sit in an enclosed capsule (bod pod) for three tests lasting approximately 40 seconds each. Lung function will be assessed using a spirometer to measure the maximal volume of air exhaled over a period of time after a maximal inhalation. To assess cardiorespiratory fitness research participants will complete a VO2 Max test. Participants will ride a bicycle ergometer for approximately 15-20 minutes moving through stages (including a 3 minute warm-up) with progressively higher resistance levels until maximum tolerance. After termination there is a cool-down/recovery period of approximately 3-4 minutes.

The blood draw session will take approximately 30 minutes and participants will be asked to fast (no food or drink) for 12 hours prior to blood draw. Upon check-in participants will complete a series of questionnaires assessing psychological variables stress (Perceived Stress Scale-14 item version Form X-1; Cohen, Kamarck & Mermelstein, 1983), depression (Center for Epidemiological Studies - Depression Scale; Radloff, 1977), and quality of life (Asthma Impact Survey; QualityMetric Health Outcomes Solutions, Lincoln, RI). The quality and quantity of sleep will also be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse, Reynolds, Monk, Berman, & Kupfer, 1989). Once questionnnaires are completed, participants will have their blood drawn by a certified phlebotomist. Three days after the blood draw particpants will be contacted by phone and questioned about current health status.

After the first week of pretreatment data collection, before the training sessions begin, research participants will undergo an explanation and training session to learn how to evaluate their own rate of perceived exertion (RPE). The water-based exercise programs are 3 times a week for 12 weeks. The exercise sessions will begin with a 10-minute warm up and end with a 5-minute cool down period. The conditioning portion of the exercise program will be shorter in duration with lower intensities at the beginning of the 12 weeks. There will be a progression to higher intensities for longer periods of time throughout the 12 weeks using recommendations from the American College of Sports Medicine. Exercise sessions will not exceed 50 minutes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Pullman, Washington, Stany Zjednoczone, 99164
        • Washington State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Medically diagnosed and medication managed asthmatics between the ages of 18-40

Exclusion Criteria:

  • outside the age range of 18-40 years old, fear of water, diseases or conditions listed during screening process, or current smoker.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Aquatic based exercise
Exercise 3 times each week for a total of 12 weeks. Each session is 50 min. in length.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pulmonary Function
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Historia medyczna
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Demographic information
Ramy czasowe: baseline
baseline
Smoking practices
Ramy czasowe: baseline
baseline
Exercise practices
Ramy czasowe: baseline and monthly
baseline and monthly
State Anxiety
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Perceived Stress
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Depression
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Sleep - duration and quality
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Quality of Life as related to asthma
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Body composition
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Cardiovascular fitness level- VO2 max
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Resting Heart Rate
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Heart Rate Variability and ECG
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Serum cholesterol levels
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Fasting blood glucose
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Cortisol
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Insulin
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
CRP
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Homocysteine
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (PLAC)
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post
Medication usage
Ramy czasowe: prior and throughout study
prior and throughout study
Exercise Adherence
Ramy czasowe: throughout study
throughout study
Resting blood pressure
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post
baseline and 12 weeks post

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kasee J Hildenbrand, PhD, Washington State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Exercise

Subskrybuj