Intrusive Reexperiencing: The Role of Working Memory Capacity and Thought Suppression
This study aims at identifying risk factors for the development of intrusive reexperiencing symptoms. In particular, the investigators examine the influence of working memory capacity and thought suppression on the occurrence of unpleasant memories of a negative experience.
Hypothesis: People with high working memory capacities (HWMC) are able to successfully suppress memories of an unpleasant experience (presentation of a distressing movie). In contrast, in people with low working memory capacities (LWMC), attempts to suppress memories of an unpleasant experience inadvertently lead to an increase of these memories.
Study phase one: Assessment of working memory capacity in 200 healthy participants by means of a computerized task. Selection of 50 participants with HWMC and of 50 participants with LWMC who participate in study phase two.
Study phase two: Presentation of a distressing movie and subsequent assessment of memories of the movie during several days in the daily life of participants. Comparison of 4 groups regarding the frequency of instructions in daily life:(group 1: HWMC participants who are instructed to suppress thoughts of the movie, group 2: LWMC participants who are instructed to suppress thoughts of the movie, group 3: HWMC participants who are instructed to allow the occurence of thoughts of the movie, group 4: LWMC participants who are instructed to allow the occurence of thoughts of the movie)
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02138-2044
- Harvard University, Department of Psychology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Older than 17 years
Exclusion Criteria:
- Insufficient knowledge of the German language, for the distressing movie arm of the study: Elevated levels of depression or posttraumatic stress symptoms prior to viewing of the distressing movie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Screening for working memory capacity
|
|
|
Eksperymentalny: Distressing movie
A distressing movie is presented to two groups (one group with high and one group with low working memory capacity).
For each of the two groups, half of the participants are instructed to suppress thoughts of the movies after viewing it, while the remaining participants are instructed to allow the occurrence of memories of the movie.
|
Inny: Show distressing movie and tell half of the two study groups to suppress memories of the movie
A distressing movie is presented to two groups (one group with high and one group with low working memory capacity).
For each of the two groups, half of the participants are instructed to suppress thoughts of the movies after viewing it, while the remaining participants are instructed to allow the occurrence of memories of the movie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Number of intrusive memories
Ramy czasowe: during one week after viewing the distressing movie
|
during one week after viewing the distressing movie
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Monique C Pfaltz, PhD, Harvard University, Department of Pysychology
- Krzesło do nauki: Jürgen Margraf, Prof, University of Basel, Department for Clinical Psychology and Psychotherapy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 192/09
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .