Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Three-year Behavioral Treatment of Obese Children

9 grudnia 2009 zaktualizowane przez: Karolinska University Hospital

A Three-year Behavioral Treatment of Obese Children: the Effect of Age on Change in BMI SDS and Dropout Rate

The prevalence of overweight and obesity among children and adolescents has reached epidemic proportions worldwide. Among Swedish 10-year old children 15-20% are overweight and 3-5% are obese. The probability that an obese child becomes an obese adult is very high. This chronic disease requires lifetime treatment. The standard treatment of childhood obesity involves behavioural interventions focused on eating habits and physical activity. Studies often include small study samples, the absence of control groups and short treatments times. Several long-term follow-up studies of shorter interventions are available. The results from these studies are disappointing since the number of children who are "cured" i.e., have become non-obese is low. Thus, effective treatments are currently lacking.The National Childhood Obesity Center treats children in a University hospital setting. The children are enrolled from the catchment areas of the hospital as well as the rest of Sweden. Treatment alternatives include behavioural treatment (individual and group), low and very low calorie diet, pharmacological and surgical treatment. Patients treated with surgical and pharmacological methods safety is ensured using these treatments exclusively in controlled studies. The clinic was the first in Sweden with this wide range of treatment options.

BORIS is a national health care quality register for childhood obesity, supervised by the Swedish Association of Local Authority and Regions.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The primary aim of this study was to compare treatment effects (changes in BMI SDS) during the first three years of behavioral treatment in relation to age at start of treatment. The secondary aim was to evaluate specific factors of importance (gender, heredity, parental weight status, socioeconomic factors and age at obesity onset) for treatment effects. The third aim was to investigate factors correlated to drop out.

This is a longitudinal study of all patients referred to National Childhood Obesity Center between January 1997 and December 2004. Only patients with behavioral treatment were included. Patients with other treatments (VLCD/LCD, drugs and surgery) and other diagnoses (syndromes, craniopharyngioma, Mb Down, myelomeningocele, various types of mental and psychological disorders) and children <6 and >17 year at inclusion were excluded. The remaining children were divided into three age groups of obese children depending of age at onset of obesity treatment (6-9, 10-13 and 14-16year). All patient data were registered in the BORIS nationwide childhood obesity database.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Huddinge
      • Stockholm, Huddinge, Szwecja, 141 86
        • Karolinska University Hospital, Karolinska Institutet, Dept. of Clinical Science, Intervention and Technology (CLINTEC), Division of Pediatrics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • All children treated with behavioral treatment at the National childhood obesity center Stockholm between january 1998 - december 2004.
  • Classified as obese by using the Tim Cole standard.

Exclusion Criteria:

  • Children with obesity together with other diagnosis
  • Children with other treatment like pharmacological, low calorie diets and surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 6-9 years
Age at start of treatment
Behawioralne: Individually and in groups
During three year in a clinical setting.
Aktywny komparator: 10-13 years
Age at start of treatment
Behawioralne: Individually and in groups
During three year in a clinical setting.
Aktywny komparator: 14-16 years
Age at start of treatment
Behawioralne: Individually and in groups
During three year in a clinical setting.
Brak interwencji: Control 6-9 years
Untreated control group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Measured as change in BMI SDS.
Ramy czasowe: Three years behavioral treatment
Three years behavioral treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karolinska University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Claude Marcus, Professor, 1National Childhood Obesity Center, Children´s Hospital, Karolinska University Hospital, Karolinska Institutet, Dept. of Clinical Science, Intervention and Technology (CLINTEC), Division of Pediatrics, Stockholm, Sweden

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1997

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 grudnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 1997

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BORIS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Individually and in groups

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj