Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Change in Executive Function and IADL Using a Virtual Supermarket Environment Among People With MCI (EF-VAPS)

20 lipca 2011 zaktualizowane przez: Carmel Medical Center

Change in Executive Functions and in Instrumental Activities of Daily Living as a Result of Intervention by Virtual Supermarket Environment Among People With Mild Cognitive Impairment.

The aim of the study is to investigate the feasibility of using a virtual supermarket as an intervention tool for overcoming deficits in executive function as well as enhancing IADL performance among persons with Mild Cognitive Impairment. The working hypotheses are that there will be improvement in executive functions, and the improvement in the executive functions will result in better performance in Instrumental Activities of Daily Living, both generally and especially in shopping task

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Scientific and clinical research in the area of Alzheimer's disease (AD) during the last years have shifted their focus to earlier diagnosis and especially to the transitional phase between normal aging and dementia, named Mild Cognitive Impairment (MCI).Lately, the concept of MCI has been expanded to address observed clinical heterogeneity, and subtypes were recognized: amnestic (including memory impairment) and non-amnestic (including impairment in other non-memory cognitive domains), with the later including deficits in executive functioning Executive functions (EF) are defined as higher order functions that are needed for completing complex or non-routine tasks. Deficits in EF refer to a collection of deficits in attention, planning, problem-solving, multitasking, monitoring and behavioral control and persons who suffer from impairments in EF typically have difficulty in initiating or suspending activities, show impaired mental flexibility, as well as increased distractibility and have difficulty in learning novel tasks despite apparently intact cognitive abilities.

Lately, an increasing amount of studies suggest that persons with MCI might have deficits in EF, moreover, persons presenting a combination of executive deficits and memory deficits were found to be a high risk group for conversion to AD.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Haifa, Izrael, 34362
        • Rekrutacyjny
        • Cognitive Clinic, Carmel Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gary Sinoff, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 60+
  • Diagnosed as suffering from MCI
  • No impaired judgement
  • Verbal and written proficiency in Hebrew
  • Normal or corrected-to-normal vision and hearing ability
  • Independent in ADL function
  • Lives in the community
  • Able to perform task of shopping.

Exclusion Criteria:

  • Suffering from other coexistent neurological diseases (e.g. stroke, muscular dystrophy)
  • Has acute arthritis
  • Poorly controlled hypothyroidism
  • Suffering from physical or sensory limitations, as by self-report or noted by the investigator, that may limit the use of a computer's mouse
  • No skills in performing shopping task
  • Defined as suffering from depression as determined by the rating scale for depression
  • Diagnosed as suffering from dementia as defined by Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders criteria (DSM-IV)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention Group
Study group are persons diagnosed as suffering from Mild Cognitive Impairment will undergo a series of 9 sessions on a computer program of a virtual supermarket to improve their Executive and IADL functions.

The VAP-S simulates a supermarket with multiple aisles displaying items. Several obstacles are designed to hinder the progression of the shopper along the aisles. In addition, virtual humans populate the supermarket. The VAP-S is designed so that the user enters the supermarket behind the cart and navigates within the supermarket via the keyboard keys. He is thus able to experience the environment personally without any intermediate. The task is to purchase 7 items from a list, proceed to the cashier and pay for them.

We propose 9 sessions of 45 minutes. The results will be analyzed to develop goals for intervention, together with the client to study his awareness of his performance of IADL and Executive functions and to enhance his motivation to participate in the intervention.

Inne nazwy:
  • VAP-S Virtual Action Planning - Supermarket
  • Virtools Development - Interactive 3D Development Tool
  • Discreet 3D Studio Max4 Graphics

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Improvement in executive functions by means of comparison to the results on the NexAde® computerized test.
Ramy czasowe: 1 month after intervention
The NexAde® is a computerized assessment test for deficits in cognition and executive function. The test consists of several neuropsychological tests used in clinical practice and research and the domains being assessed are attention, memory, visuomotor learning, spatial memory, executive function and mental flexibility. The test has been adapted for older adults who are not familiar with computers and was found to be reliable and valid.
1 month after intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Improved performance in IADL, both generally and especially in shopping task.
Ramy czasowe: 1 month after intervention
IADL will be examined by means of results on the MET (Multiple Errands Test) and Lawton and Brody's IADL instruments. The MET assesses executive function while performing an everyday activity by observation. It consists of three main tasks in shopping: purchase six items, find out four different pieces of information and meet the examiner at a specific time at a predetermined location. Lawton & Brawdy's IADL instrument evaluates the subject's capacity to perform eight different IADL tasks such as cooking, the use of transportation and shopping.
1 month after intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gary Sinoff, MD, PhD, Carmel Medical Center, Haifa, Israel

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj