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Change in Executive Function and IADL Using a Virtual Supermarket Environment Among People With MCI (EF-VAPS)

20 de julho de 2011 atualizado por: Carmel Medical Center

Change in Executive Functions and in Instrumental Activities of Daily Living as a Result of Intervention by Virtual Supermarket Environment Among People With Mild Cognitive Impairment.

The aim of the study is to investigate the feasibility of using a virtual supermarket as an intervention tool for overcoming deficits in executive function as well as enhancing IADL performance among persons with Mild Cognitive Impairment. The working hypotheses are that there will be improvement in executive functions, and the improvement in the executive functions will result in better performance in Instrumental Activities of Daily Living, both generally and especially in shopping task

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Scientific and clinical research in the area of Alzheimer's disease (AD) during the last years have shifted their focus to earlier diagnosis and especially to the transitional phase between normal aging and dementia, named Mild Cognitive Impairment (MCI).Lately, the concept of MCI has been expanded to address observed clinical heterogeneity, and subtypes were recognized: amnestic (including memory impairment) and non-amnestic (including impairment in other non-memory cognitive domains), with the later including deficits in executive functioning Executive functions (EF) are defined as higher order functions that are needed for completing complex or non-routine tasks. Deficits in EF refer to a collection of deficits in attention, planning, problem-solving, multitasking, monitoring and behavioral control and persons who suffer from impairments in EF typically have difficulty in initiating or suspending activities, show impaired mental flexibility, as well as increased distractibility and have difficulty in learning novel tasks despite apparently intact cognitive abilities.

Lately, an increasing amount of studies suggest that persons with MCI might have deficits in EF, moreover, persons presenting a combination of executive deficits and memory deficits were found to be a high risk group for conversion to AD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel, 34362
        • Recrutamento
        • Cognitive Clinic, Carmel Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gary Sinoff, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 60+
  • Diagnosed as suffering from MCI
  • No impaired judgement
  • Verbal and written proficiency in Hebrew
  • Normal or corrected-to-normal vision and hearing ability
  • Independent in ADL function
  • Lives in the community
  • Able to perform task of shopping.

Exclusion Criteria:

  • Suffering from other coexistent neurological diseases (e.g. stroke, muscular dystrophy)
  • Has acute arthritis
  • Poorly controlled hypothyroidism
  • Suffering from physical or sensory limitations, as by self-report or noted by the investigator, that may limit the use of a computer's mouse
  • No skills in performing shopping task
  • Defined as suffering from depression as determined by the rating scale for depression
  • Diagnosed as suffering from dementia as defined by Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders criteria (DSM-IV)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention Group
Study group are persons diagnosed as suffering from Mild Cognitive Impairment will undergo a series of 9 sessions on a computer program of a virtual supermarket to improve their Executive and IADL functions.

The VAP-S simulates a supermarket with multiple aisles displaying items. Several obstacles are designed to hinder the progression of the shopper along the aisles. In addition, virtual humans populate the supermarket. The VAP-S is designed so that the user enters the supermarket behind the cart and navigates within the supermarket via the keyboard keys. He is thus able to experience the environment personally without any intermediate. The task is to purchase 7 items from a list, proceed to the cashier and pay for them.

We propose 9 sessions of 45 minutes. The results will be analyzed to develop goals for intervention, together with the client to study his awareness of his performance of IADL and Executive functions and to enhance his motivation to participate in the intervention.

Outros nomes:
  • VAP-S Virtual Action Planning - Supermarket
  • Virtools Development - Interactive 3D Development Tool
  • Discreet 3D Studio Max4 Graphics

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Improvement in executive functions by means of comparison to the results on the NexAde® computerized test.
Prazo: 1 month after intervention
The NexAde® is a computerized assessment test for deficits in cognition and executive function. The test consists of several neuropsychological tests used in clinical practice and research and the domains being assessed are attention, memory, visuomotor learning, spatial memory, executive function and mental flexibility. The test has been adapted for older adults who are not familiar with computers and was found to be reliable and valid.
1 month after intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Improved performance in IADL, both generally and especially in shopping task.
Prazo: 1 month after intervention
IADL will be examined by means of results on the MET (Multiple Errands Test) and Lawton and Brody's IADL instruments. The MET assesses executive function while performing an everyday activity by observation. It consists of three main tasks in shopping: purchase six items, find out four different pieces of information and meet the examiner at a specific time at a predetermined location. Lawton & Brawdy's IADL instrument evaluates the subject's capacity to perform eight different IADL tasks such as cooking, the use of transportation and shopping.
1 month after intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gary Sinoff, MD, PhD, Carmel Medical Center, Haifa, Israel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

14 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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