Wpływ zespołu ratownictwa medycznego i EMS w Szpitalu Uniwersyteckim w Tampere
26 września 2019 zaktualizowane przez: Tampere University Hospital
Wpływ Zespołu Ratownictwa Medycznego i ZRM na ponowne przyjęcia na OIOM i nagłe zatrzymanie krążenia w Szpitalu Uniwersyteckim w Tampere
Pacjenci na oddziałach ogólnych mają nieprawidłowe parametry fizyczne poprzedzające wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia lub przeniesienie na oddział intensywnej terapii (OIOM).
Celem Zespołu Ratownictwa Medycznego (MET) lub ZRM jest odpowiednio wczesna ingerencja w pogarszający się stan pacjenta, aby zapobiec niepożądanym skutkom, takim jak zatrzymanie krążenia lub przeniesienie na oddział intensywnej terapii.
Celem tego badania jest rejestracja i analiza skutków działania EMS i oddziału ratunkowego oraz kończyn aferentnych i eferentnych działalności MET w fińskim szpitalu trzeciorzędowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy dorośli pacjenci pogotowia ratunkowego lub pacjenci przebywający w szpitalu z pogarszającymi się parametrami życiowymi lub pacjenci z grupy ryzyka w Szpitalu Uniwersyteckim w Tampere
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wszystkie wezwania MET
Wykonujemy analizę typu Utstein dla wszystkich wezwań MET
|
|
Wszystkie połączenia EMS
Dokonujemy analizy typu Utstein dla wszystkich wezwań EMS w czerwcu 2015 r
|
|
Wszyscy pacjenci na oddziale ratunkowym
Dokonujemy analizy typu Utstein dla wszystkich wizyt w nagłych wypadkach w czerwcu 2015 r
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: pacjentów obserwuje się aż do śmierci
|
pacjentów obserwuje się aż do śmierci
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki readmisji na OIT
Ramy czasowe: od miesiąca do sześciu lat
|
od miesiąca do sześciu lat
|
|
|
Stawki zleceń DNAR
Ramy czasowe: od miesiąca do sześciu lat
|
od miesiąca do sześciu lat
|
|
|
Liczba pacjentów EMS lub zespół ratownictwa medycznego jest wezwany do leczenia
Ramy czasowe: od miesiąca do sześciu lat
|
Przeanalizujemy liczbę wezwań SOR i ich wpływ na nagłe zatrzymanie krążenia w TAUH.
Przedział czasowy to 1 stycznia 2010 - 31 grudnia 2015.
Wiadomo, że dobrze działający zespół ratownictwa medycznego wewnątrz szpitala powinien zmniejszyć liczbę nagłych zatrzymań krążenia.
Analizujemy również wezwania pogotowia ratunkowego i wizyty na SOR w czerwcu 2015 r., aby sprawdzić, czy detoracja pacjenta jest związana z nagłą śmiercią wewnątrzszpitalną.
|
od miesiąca do sześciu lat
|
|
Śmiertelność pacjentów po 6 miesiącach od wypisu
Ramy czasowe: od miesiąca do sześciu lat
|
Pacjenci są obserwowani przez 6 miesięcy po wypisie ze szpitala, co miało miejsce w 2010 roku
|
od miesiąca do sześciu lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sanna Hoppu, MD, PhD, Tampere University Hospital
- Główny śledczy: Jari Kalliomäki, MD, Tampere University Hospital
- Główny śledczy: Joonas Tirkkonen, MD, Tampere University Hospital
- Główny śledczy: Timo Kontula, MD, Tampere University Hospital
- Główny śledczy: Eetu Loisa, Tampere University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 października 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R10111
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .