Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av medisinsk nødteam og EMS i Tammerfors universitetssykehus

26. september 2019 oppdatert av: Tampere University Hospital

Innvirkning av medisinsk nødteam og EMS på gjeninnleggelser på intensivavdelingen og plutselige hjertestans i Tammerfors universitetssykehus

Pasienter på generelle avdelinger har unormale fysiske verdier før hjertestans på sykehus eller overgang til intensivavdeling (ICU). Formålet med Medical Emergency Team (MET) eller EMS er å blande seg tidlig nok inn i forverret pasientstatus for å forhindre uønskede utfall som hjertestans eller overføring til intensivavdeling. Målet med denne studien er å registrere og analysere effekten av EMS og akuttavdelingen og både afferente og efferente lemmer av MET-aktivitet i finsk tertiærsykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finland, 33521
        • Tampere University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne EMS eller sykehuspasienter med forverrede vitale tegn eller pasienter i risiko i Tammerfors universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Alle MET-anrop
Vi gjør en Utstein type analyse til alle MET-anrop
Alle EMS-anrop
Vi foretar en Utstein-typeanalyse på alle EMS-anrop i løpet av juni 2015
Alle pasienter i akuttmottaket
Vi foretar en Utstein type analyse til alle nødbesøk i løpet av juni 2015

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: pasienter følges til døden
pasienter følges til døden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ratene for gjeninnleggelser på intensivavdelingen
Tidsramme: en måned til seks år
en måned til seks år
Satsene for DNAR-ordrer
Tidsramme: en måned til seks år
en måned til seks år
Antallet pasienter EMS eller medisinsk akuttteam er kalt til å behandle
Tidsramme: en måned til seks år
Vi skal analysere antall MET-anrop og deres innvirkning på plutselige hjertestans i TAUH. Tidsrammen er 1. januar 2010 - 31. desember 2015. Det er kjent at et velfungerende MET-team inne på sykehuset bør redusere de plutselige hjertestansene. Vi analyserer også EMS-samtalene og akuttmottaksbesøkene i juni 2015 for å se om pasientforringelse er relatert til plutselig dødsfall på sykehus.
en måned til seks år
Pasientdødelighet etter 6 måneders utskrivning
Tidsramme: en måned til seks år
Pasientene følges 6 mnd etter utskrivning fra sykehuset, som har skjedd i 2010
en måned til seks år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tampere University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sanna Hoppu, MD, PhD, Tampere University Hospital
  • Hovedetterforsker: Jari Kalliomäki, MD, Tampere University Hospital
  • Hovedetterforsker: Joonas Tirkkonen, MD, Tampere University Hospital
  • Hovedetterforsker: Timo Kontula, MD, Tampere University Hospital
  • Hovedetterforsker: Eetu Loisa, Tampere University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

26. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

5. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R10111

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Død, Plutselig, Hjerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere