Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van medisch noodteam en EMS in het academisch ziekenhuis van Tampere

26 september 2019 bijgewerkt door: Tampere University Hospital

Impact van Medical Emergency Team en EMS op ICU-heropnames en plotselinge hartstilstanden in Tampere University Hospital

Patiënten op algemene afdelingen hebben abnormale fysieke waarden voorafgaand aan een hartstilstand in het ziekenhuis of een overplaatsing naar de intensive care (ICU). Het doel van Medical Emergency Team (MET) of EMS is om vroeg genoeg in te grijpen in de verslechterende status van de patiënt om nadelige gevolgen zoals hartstilstand of overplaatsing naar de intensive care te voorkomen. Het doel van deze studie is het vastleggen en analyseren van de effecten van EMS en de afdeling spoedeisende hulp en zowel afferente als efferente ledematen van MET-activiteit in het Finse tertiaire ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finland, 33521
        • Tampere University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen EMS- of ziekenhuispatiënten met verslechterende vitale functies of risicopatiënten in het Tampere University Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Alle MET-oproepen
We maken een analyse van het type Utstein voor alle MET-oproepen
Alle EMS-oproepen
We maken een analyse van het type Utstein voor alle EMS-oproepen in juni 2015
Alle patiënten op de afdeling spoedeisende hulp
We maken een analyse van het type Utstein voor alle spoedbezoeken in juni 2015

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: patiënten worden gevolgd tot de dood
patiënten worden gevolgd tot de dood

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De tarieven van IC-heropnames
Tijdsspanne: een maand tot zes jaar
een maand tot zes jaar
De tarieven van DNAR-bestellingen
Tijdsspanne: een maand tot zes jaar
een maand tot zes jaar
Het aantal patiënten dat de ambulancedienst of het medische noodteam moet behandelen
Tijdsspanne: een maand tot zes jaar
We gaan het aantal MET-oproepen en hun impact op plotselinge hartstilstanden in TAUH analyseren. Het tijdsbestek is 1 januari 2010 -31 december 2015. Het is bekend dat een goed werkend MET-team in het ziekenhuis de plotselinge hartstilstanden zou moeten verminderen. We analyseren ook de EMS-oproepen en de SEH-bezoeken in juni 2015 om te zien of de achteruitgang van de patiënt verband houdt met plotseling overlijden in het ziekenhuis.
een maand tot zes jaar
Patiëntsterfte na 6 maanden ontslag
Tijdsspanne: een maand tot zes jaar
De patiënten worden 6 maanden na ontslag uit het ziekenhuis gevolgd, wat in 2010 is gebeurd
een maand tot zes jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tampere University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sanna Hoppu, MD, PhD, Tampere University Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Jari Kalliomäki, MD, Tampere University Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Joonas Tirkkonen, MD, Tampere University Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Timo Kontula, MD, Tampere University Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Eetu Loisa, Tampere University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

5 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R10111

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dood, Plotseling, Cardiaal

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren