- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01267695
Perioperative Imatinib Mesylate in Treating Patients With Locally Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor
2 lutego 2015 zaktualizowane przez: Ziyu Li, Peking University
Imatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.
Perioperative imatinib mesylate may shrink the tumor and may reduce the chance of relapse after surgery.
This phase II trial is studying the effectiveness of perioperative imatinib mesylate in treating patients with locally advanced gastrointestinal stromal tumor.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Open-label trial in patients with locally advanced GISTs admitted to Department of Surgery, Beijing Cancer Hospital and Institute between April 2010 and May 2013 was carried out prospectively.
Patients were planned to be treated with imatinib for duration of 6 months followed by surgical resection.
Postoperative imatinib was planned to be administrated for 1.5 years.
The primary end point was recurrent free survival (RFS) at 2 years; the secondary end points included objective response rate (ORR), surgical outcomes and drug safety.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100142
- Peking University School of Oncology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Criteria:
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed gastrointestinal stromal tumor
- Locally advanced disease: tumour size >5 cm and mitotic count >5/HPF; tumour size >10 cm; mitotic count >10/HPF
- Potentially resectable disease: Multivisceral resection may be necessary to get sufficient margins
- Documented c-kit (CD117) expression by immunohistochemical analysis of either initial core specimen or, if recurrent disease, from original tumor block
- At least 1 site of measurable disease
- No known brain metastases
- PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:18 and over Performance status:ECOG 0-3 Life expectancy:Not specified
- Platelet count > 100,000/mm3
- Absolute neutrophil count > 1,500/mm3 Hepatic
- AST and ALT < 2.5 times upper limits of normal (ULN) (5 times ULN if hepatic metastases are present)
- Bilirubin < 1.5 times ULN
- No chronic active hepatitis
- No cirrhosis
- No other chronic liver disease Renal
- Creatinine < 1.5 times ULN
- No chronic renal disease Cardiovascular
- No New York Heart Association class III-IV cardiac disease
- No congestive heart failure
- No myocardial infarction within the past 6 months Immunology
- No active uncontrolled infection
- No known HIV positivity Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective barrier contraception during and for 3 months after completion of study treatment
- Must be medically fit to undergo surgery
- No other primary malignancy within the past 5 years except basal cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or a primary malignancy that is not currently clinically significant and does not require active intervention
- No gastrointestinal obstruction or major bleeding episode requiring immediate surgical intervention
- No uncontrolled diabetes
- No other severe or uncontrolled medical disease
- No significant history of noncompliance to medical regimens
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- No concurrent anticancer biologic agents
- More than 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosourea or mitomycin) unless disease is rapidly progressing
- No concurrent anticancer chemotherapy
- At least 28 days since prior radiotherapy
- More than 2 weeks since prior major surgery except tumor biopsy Other
- At least 28 days since prior investigational drugs
- At least 28 days since prior imatinib mesylate
- No concurrent therapeutic doses of warfarin
- Concurrent low-molecular weight heparin or mini-dose warfarin (1 mg per day) prophylaxis is allowed
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rate of disease recurrence at 2 years
Ramy czasowe: 4 years
|
4 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rates of objective response (complete, partial, and stable)
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
|
Determine the safety and tolerability of this drug in these patients.
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Eisenberg BL, Harris J, Blanke CD, Demetri GD, Heinrich MC, Watson JC, Hoffman JP, Okuno S, Kane JM, von Mehren M. Phase II trial of neoadjuvant/adjuvant imatinib mesylate (IM) for advanced primary and metastatic/recurrent operable gastrointestinal stromal tumor (GIST): early results of RTOG 0132/ACRIN 6665. J Surg Oncol. 2009 Jan 1;99(1):42-7. doi: 10.1002/jso.21160.
- Seshadri RA, Rajendranath R. Neoadjuvant imatinib in locally advanced gastrointestinal stromal tumors. J Cancer Res Ther. 2009 Oct-Dec;5(4):267-71. doi: 10.4103/0973-1482.59905.
- Saied GM, Kensarah AM. Six months neoadjuvant imatinib improves resectability potential of gastric stromal tumors in Egyptian patients. Int J Surg. 2010;8(2):105-8. doi: 10.1016/j.ijsu.2009.09.016. Epub 2009 Nov 24.
- Machlenkin S, Pinsk I, Tulchinsky H, Ziv Y, Sayfan J, Duek D, Rabau M, Walfisch S. The effect of neoadjuvant Imatinib therapy on outcome and survival after rectal gastrointestinal stromal tumour. Colorectal Dis. 2011 Oct;13(10):1110-5. doi: 10.1111/j.1463-1318.2010.02442.x.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 lutego 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lutego 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory, tkanka łączna i miękka
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory, tkanka łączna
- Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Mesylan imatynibu
Inne numery identyfikacyjne badania
- WJP-320.6700.09010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .