Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzory twarzy i symetrie żucia

28 stycznia 2011 zaktualizowane przez: University of Campinas, Brazil

Preferowana strona do żucia, symetria siły zgryzu i powierzchnia kontaktu okluzyjnego osób o różnych wymiarach pionowych twarzoczaszki

Celem tego badania jest ocena preferencji strony żucia oraz bocznej asymetrii powierzchni kontaktu okluzyjnego i siły zgryzu osób o różnych wzorach twarzoczaszki

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Osoby z twarzą doliczo-twarzową wykazują gorszą przewagę mechaniczną, mniejszą sprawność mięśni żucia podczas żucia i generowania siły zgryzu, mniejszą powierzchnię kontaktu okluzyjnego i zdolność żucia w porównaniu z osobami z twarzą brachyfazową.

Szerokie, obustronne cykle żucia były związane z lepszą wydajnością żucia, jednak jednostronne żucie było bardzo powszechne w populacji i było związane z boczną asymetrią siły zgryzu i powierzchni kontaktu okluzyjnego.

Donoszono, że osoby z twarzą dolichowatą wymagają większego wysiłku mięśniowego podczas żucia w porównaniu z osobami z twarzą mezo i brachyfazową. Może to powodować funkcjonalne przeciążenie słabszych mięśni żucia i może prowadzić do asymetrii czynnościowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • São Paulo
      • Piracicaba, São Paulo, Brazylia, 13414-903
        • Piracicaba Dental School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 32 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci i pracownicy Piracicaba Dental School oraz osoby poszukujące leczenia stomatologicznego w tej samej placówce

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pełne uzębienie, dobry stan ogólny i jamy ustnej

Kryteria wyłączenia:

  • Deformacje twarzy
  • Ciężka wada zgryzu
  • Historia objawów przedmiotowych i podmiotowych zaburzeń skroniowo-żuchwowych
  • Historia parafunkcji
  • Historia operacji szczękowo-twarzowych lub urazów szczęki i leczenia ortodontycznego zakończona w ciągu ostatnich 2 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Brachyfazowy
Osoby z poziomym wzorem wzrostu twarzy
Mezofacial
Osoby ze zrównoważonym wzorcem wzrostu twarzy
Dolichofacial
Osoby z pionowym wzorem wzrostu twarzy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ruchy żucia podczas żucia
Ramy czasowe: 2 godziny
Urządzenie śledzące szczęki zostało umieszczone na twarzy badanych, którzy zostali poproszeni o żucie sztucznego materiału w zwykły sposób. Przeanalizowano ślady bocznych ruchów szczęki podczas żucia, aby sklasyfikować, po której stronie wykonano każdy ruch żucia. Jeśli 80 procent lub więcej cykli żucia zostało sklasyfikowanych jako lewe lub prawe, badanych uznano za osoby żujące jednostronnie.
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła zgryzu i powierzchnia kontaktu okluzyjnego
Ramy czasowe: 2 godziny

Tensometr umieszczono jednostronnie na pierwszym obszarze trzonowym pacjenta, aby zmierzyć symetrię siły zgryzu. Osoba została poproszona o ugryzienie tak mocno, jak to możliwe. Procedurę powtórzono na drugą stronę i przeanalizowano symetrię zgryzu boków.

Aby ocenić symetrię powierzchni styku okluzyjnego, przeprowadzono rejestrację zębów bocznych u pacjentów w maksymalnym położeniu międzyguzkowym. Rejestrację zdigitalizowano, odbarwiono, odwrócono kolor i dostosowano rozmiar, aby ocenić grubość materiału rejestracyjnego za pomocą oprogramowania.

2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Simone G Farias Gomes, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
  • Krzesło do nauki: William Custodio, MS, Piracicaba Denal School, State University of Campinas
  • Krzesło do nauki: Fernanda Faot, PhD, Federal University of Pelotas
  • Dyrektor Studium: Altair A Del Bel Cury, PhD, Piracicaba Dental School, State University of Campinas
  • Dyrektor Studium: Renata CM Rodrigues Garcia, PhD, Piracicaba Dental School, State University of Campinas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • monegfg11

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj