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Padrões Faciais e Simetrias Mastigatórias

28 de janeiro de 2011 atualizado por: University of Campinas, Brazil

Lado Mastigatório Preferido, Simetria da Força de Mordida e Área de Contato Oclusal de Indivíduos com Dimensões Verticais Craniofaciais Diferentes

O objetivo deste estudo é avaliar a preferência do lado da mastigação, assimetria lateral da área de contato oclusal e força de mordida de indivíduos com diferentes padrões craniofaciais

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Indivíduos dolicofaciais apresentam menor vantagem mecânica, menor eficiência dos músculos mastigatórios durante a mastigação e na geração de força de mordida, menor área de contato oclusal e capacidade mastigatória quando comparados aos indivíduos braquifaciais.

Ciclos mastigatórios amplos e bilaterais foram relacionados a melhor desempenho mastigatório, no entanto, a mastigação unilateral foi relatada como muito comum na população e tem sido associada à assimetria lateral na força de mordida e na área de contato oclusal.

Tem sido relatado que indivíduos dolicofaciais necessitam de maior esforço muscular durante a mastigação quando comparados a indivíduos meso e braquifaciais. Isso pode causar sobrecarga funcional dos músculos mastigatórios mais fracos e pode levar a assimetrias funcionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

86

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • São Paulo
      • Piracicaba, São Paulo, Brasil, 13414-903
        • Piracicaba Dental School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 32 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos e funcionários da Faculdade de Odontologia de Piracicaba e indivíduos que procuram tratamento odontológico na mesma instituição

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dentição completa, boa saúde geral e oral

Critério de exclusão:

  • Deformidades faciais
  • Má oclusão severa
  • Histórico de sinais e sintomas de disfunção temporomandibular
  • História das parafunções
  • Histórico de cirurgia maxilofacial ou traumatismo mandibular e tratamento ortodôntico concluído nos últimos 2 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Braquifacial
Indivíduos com um padrão de crescimento facial horizontal
Mesofacial
Indivíduos com um padrão de crescimento facial equilibrado
Dolicofacial
Indivíduos com um padrão de crescimento facial vertical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Movimentos mastigatórios durante a mastigação
Prazo: 2 horas
Um dispositivo de rastreamento da mandíbula foi posicionado na face dos sujeitos, que foram solicitados a mastigar um material artificial de maneira habitual. Os traçados dos movimentos laterais da mandíbula durante a mastigação foram analisados ​​para classificar de que lado cada golpe mastigatório foi realizado. Se 80 por cento ou mais dos ciclos mastigatórios fossem classificados como esquerdo ou direito, os indivíduos eram considerados como mastigadores unilaterais.
2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de mordida e área de contato oclusal
Prazo: 2 horas

Um medidor de tensão foi posicionado na região do primeiro molar do sujeito unilateralmente para medir a simetria da força de mordida. O indivíduo foi solicitado a morder o mais forte possível. O procedimento foi repetido para o outro lado, e a simetria de mordida dos lados foi analisada.

Para avaliar a simetria da área de contato oclusal, um registro dos dentes posteriores foi realizado com os sujeitos em posição de máxima intercuspidação. O registro foi digitalizado, descolorido, invertido em cores e ajustado para tamanho para avaliar a espessura do material de registro usando um software.

2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Simone G Farias Gomes, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
  • Cadeira de estudo: William Custodio, MS, Piracicaba Denal School, State University of Campinas
  • Cadeira de estudo: Fernanda Faot, PhD, Federal University of Pelotas
  • Diretor de estudo: Altair A Del Bel Cury, PhD, Piracicaba Dental School, State University of Campinas
  • Diretor de estudo: Renata CM Rodrigues Garcia, PhD, Piracicaba Dental School, State University of Campinas

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • monegfg11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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