Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analysis of Standard Versus Barbed Sutures in Primary Total Knee Arthroplasty.

3 lutego 2014 zaktualizowane przez: Christopher Peters, University of Utah

Clinical Outcomes and Cost Analysis of Standard Versus Barbed Sutures for Closure in Primary Total Knee Arthroplasty: A Single Blinded Multicenter Prospective Randomized Trial.

The purpose of this prospective study is determine if barbed sutures are more efficient, have comparable complication rates, clinical outcomes, and cosmesis outcomes versus traditional knotted sutures when used in the closure of primary total knee arthroplasty (TKA).

Barbed suture has been associated with improved closure efficiency and safety in TKA in prior studies. The investigators performed a multicenter randomized controlled trial to determine the efficiency and safety of this technology in TKA. The investigators prospectively randomized 411 patients undergoing primary TKA to either barbed running (n=191) or knotted interrupted suture closure (n=203). Closure time was measured intraoperatively. Cost analysis was based on suture and operating room time costs.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Total knee arthroplasty (TKA) rates have consistently risen in recent years, and demand is expected to increase by over 600% in the next 20 years. Decreasing reimbursement and available resources make tangible advances in surgical efficiency and outcomes essential in meeting current and future demand. Closure time may be one of the best targets in the push to reduce operative time and cost while increasing operative productivity. Optimizing lengthy, multilayered wound closures in TKA is a promising means for improving both efficiency and outcomes by potentially decreasing wound closure time, reducing postoperative wound complications, and improving cosmetic outcomes.

Running knotless suture technique utilizing barbed suture technology has recently been shown to reduce wound closure time in both total hip and knee arthroplasty in a small, prospective, randomized clinical trial. Barbed suture technology has also facilitated rapid closure and soft-tissue repair in plastic-surgery literature. Very few studies have reported on the use of barbed suture technology for multilayered closure in orthopedics. As a pilot study, the investigators performed a retrospective analysis of consecutive cohorts before and after changing to barbed suture. The investigators believed that our published slight improvement in efficiency and cost savings of a barbed suture closure was underestimated due to the retrospective nature of our pilot study and the investigators therefore elected to proceed forward with a prospective randomized trial. Additionally, in the investigators pilot study we found a potential trend toward lower wound complications with the barbed suture and we wanted to see if this would be borne out in a prospective randomized trial.

The investigators hypothesized that a prospective study would show that barbed sutures would be more efficient, have comparable complication rates, clinical outcomes, and cosmesis outcomes versus traditional knotted sutures when used in the closure of primary TKA. Specifically, the investigators hypotheses were as follows: multilayered closure in TKA with barbed suture would be associated with (1) shorter closure times; (2) lower cost; (3) similar closure related perioperative complication rates; and (4) similar Knee Society, cosmesis, and patient satisfaction scores when compared to standard knotted suture closure.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

363

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Health System
    • Ohio
      • New Albany, Ohio, Stany Zjednoczone, 43054
        • Joint Implant Surgeons Inc,
    • Texas
      • Temple, Texas, Stany Zjednoczone, 76508
        • Scott and White Healthcare
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84106
        • University Of Utah Orthopedics Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study and control groups will be made up of consecutive patients undergoing a median parapatellar approach primary total knee arthroplasty at the University of Utah Hospital and Clinics. The control group will undergo two-layer closure utilizing a standard interrupted, knotted suture technique. The closures will be performed by 2 members of the team (attending surgeon, resident, fellow, or PA) in ALL closures so as to limit the possible confounder of closure time variation due to different numbers of people closing the incision. This will specifically consist of arthrotomy closure using interrupted #1 Ethibond™ in figure of eight fashion and sudermal closure using 2-0 Monocryl™ in interrupted buried fashion.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients greater than 18 years of age
  • Undergoing primary total knee arthroplasty
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 18 years of age
  • Prior open knee surgery in close proximity (<2cm) to the proposed incision for the primary total knee arthroplasty (prior arthroscopic surgery does not exclude a patient from the study)
  • Wound or Scar in close proximity (<2cm) to the proposed incision for the primary total knee arthroplasty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Barbed sutures
Barbed sutures are self-anchoring, requiring no knots for wound closure.
Knotted sutures
Knotted sutures used for traditional surgical closures.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Intraoperative closure time in total knee arthroplasty.
Ramy czasowe: 6 weeks
6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cost analysis in terms of operative time and material costs of closure in total knee arthroplasty.
Ramy czasowe: 6 weeks
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christopher Peters, MD, University of Utah hopsital
  • Główny śledczy: Jeremy Gililland, MD, University of Utah Orthopaedics Resident

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 44725

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Artropatia kolana

3
Subskrybuj