- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01339416
HIV Cohort Study At Johns Hopkins University, University of North Carolina at Chapel Hill and Vanderbilt University
14 marca 2014 zaktualizowane przez: ViiV Healthcare
Clinical Adverse Events In HIV-Infected Patients
Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected patients in the HIV registries of Johns Hopkins University, University of North Carolina and Vanderbilt University will be followed in the routine clinical care to estimate the rates of prespecified clinical events in this population.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
All patients identified in the HIV registries will be included without any sampling
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8202
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
HIV infected patients seeking treatment at Johns Hopkins University, Vanderbilt University and University of North Carolina at Chapel Hill
Opis
Inclusion Criteria:
- HIV infection.
Exclusion Criteria:
- None.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
HIV infected cohort
HIV infected patients in the HIV cohorts at the three participating hospitals
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence Rate of Malignancies
Ramy czasowe: Up to Week 626
|
Incidence rate of malignancies was calculated as the number of events divided by person-time.
Only the first diagnosis of each event per participant was included.
Person-time was calculated as the sum of all time contributed by each individual from the date of HIV care initiation at that institution or January 1, 2000 if in care prior to this date.
Malignancies included acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-defining malignancies and non-AIDS defining malignancies.
AIDS-defining malignancies included invasive cervical cancer, non-Hodgkin's lymphoma and kaposis sarcoma; non-AIDS defining malignancies included but not limited to Hodgkin's disease, lung cancer, liver cancer, anal cancer, melanoma of the skin, leukemia, renal cancer, and prostate cancer.
Overall data for non-AIDS defining malignancies and individual data for AIDS-defining malignancies was reported.
Incidence rate was computed as the number of events per 100 person-years.
|
Up to Week 626
|
|
Incidence Rate of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS)-Defining Opportunistic Infections
Ramy czasowe: Up to Week 626
|
Incidence rate of AIDS-defining opportunistic infections was calculated as the number of events divided by person-time.
Only the first diagnosis of each event per participant was included.
Person-time was calculated as the sum of all time contributed by each individual from the date of HIV care initiation at that institution or January 1, 2000 if in care prior to this date.
Opportunistic infections were those that occurred on immune-compromised participants.
AIDS-defining infections included: esophageal candidiasis; pneumocystes jiroveci; non-tuberculous mycobacterium infection; AIDS dementia complex; disseminated cryptococcosis; cytomegalovirus (all sites); wasting syndrome; toxoplasmosis; cytomegalovirus retinitis; mycobacterium tuberculosis; Progressive (Prog.)
multifocal leukoencephalopathy; histoplasmosis; cryptosporidiosis; recurrent pneumonia; herpes simplex infection; extra-pulmonary coccidioidomycosis; salmonella septicemia; isosporiasis.
|
Up to Week 626
|
|
Incidence Rate of Myocardial Infarction
Ramy czasowe: Up to Week 626
|
Incidence rate of myocardial infarction (MI) was calculated as the number of events divided by person-time.
Only first diagnosis of the event per participant was included.
Person-time was calculated as the sum of all time contributed by each individual from the date of HIV care initiation at that institution or January 1, 2000 if in care prior to this date.
|
Up to Week 626
|
|
Incidence Rate of Liver Failure
Ramy czasowe: Up to Week 626
|
Incidence rate of liver failure was calculated as the number of events divided by person-time.
Only first diagnosis of the event per participant was included.
Person-time was calculated as the sum of all time contributed by each individual from the date of HIV care initiation at that institution or January 1, 2000 if in care prior to this date.
|
Up to Week 626
|
|
Incidence Rate of Viral Encephalitis
Ramy czasowe: Up to Week 626
|
Incidence rate of viral encephalitis was calculated as the number of events divided by person-time.
Only first diagnosis of the event per participant was included.
Person-time was calculated as the sum of all time contributed by each individual from the date of HIV care initiation at that institution or January 1, 2000 if in care prior to this date.
Viral encephalitis was defined as inflammation of the brain due to virus.
|
Up to Week 626
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence Rate of Rhabdomyolysis
Ramy czasowe: Up to Week 626
|
Incidence rate of rhabdomyolysis was calculated as the number of events divided by person-time.
Only first diagnosis of the event per participant was included.
Person-time was calculated as the sum of all time contributed by each individual from the date of HIV care initiation at that institution or January 1, 2000 if in care prior to this date.
Rhabdomyolysis was a condition of muscle fibers breakdown.
|
Up to Week 626
|
|
Incidence Rate of Death
Ramy czasowe: Up to Week 626
|
Incidence rate of death was calculated as the number of events divided by person-time.
Person-time was calculated as the sum of all time contributed by each individual from the date of HIV care initiation at that institution or January 1, 2000 if in care prior to this date.
All-cause mortality was used for the analyses.
|
Up to Week 626
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 kwietnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 kwietnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- A4001106
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .