Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Rotational Stability of The AcrySof Toric Intraocular Lens in the Capsular Bag in High Myopic Subjects

4 lipca 2012 zaktualizowane przez: A-Yong Yu, Wenzhou Medical University
The purpose of this study is to evaluate the stability and efficacy of The AcrySof Toric intraocular lens in the bag in high myopic subjects.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

According to numerous estimations, 15% to 29% of patients with cataract have≥1.5 diopters (D) of refractive astigmatism. New toric IOL designs (Acrysof © toric IOL; Alcon), approved by the US Food and Drug Administration (FDA) at the end of 2005, have been found to be more stable and safety in the capsular bag in subjects with normal axis length of eye. Then,this study aims at the confirmation of the stability of The AcrySof Toric intraocular lens in the bag in high myopic subjects.Then we may find a more effective treatment for the high myopic patients with complicated cataract and sever cornea astigmatism .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Chiny
        • Wenzhou Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Sphere more than -6.0D;
  2. Cornea astigmatism from -1.0 D to -4.0D;
  3. Clinical diagnosis of complicated cataract;
  4. Ask for and accept refractive lens exchange surgery;
  5. Accept AcrySof Toric intraocular lens .

Exclusion Criteria:

  1. Other eye diseases induces impaired vision ,such as retinal detachment,keratoconus,pterygium,glaucoma,choroidal detachment,vitreous hemorrhage,congenital cataract,lens dislocation,anterior uveitis ,pupil deformation and so on;
  2. Previous corneal or intraocular surgery;
  3. Refuse surgery;
  4. Refuse to use AcrySof Toric intraocular lens .

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The position of IOL
Ramy czasowe: 6 months
Postoperatively, with the patient sitting upright,the position of IOL was assessed by slit lamp。Then ，We would calculate the rotation of IOL .
6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
refraction astigmatism
Ramy czasowe: 6 months
We would like to evaluate the improvement of refraction astigmatism after surgery.
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wenzhou Medical University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ayong Yu, Ph.D., Wenzhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cataract Surgery

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj