Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Goal-Directed Therapy in Pregnant Women at High Risk of Developing Preeclampsia

8 listopada 2012 zaktualizowane przez: Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai Hospital

Non-invasive Hemodynamic Monitoring and Goal-Directed Therapy in Pregnant Women at High Risk of Developing Preeclampsia

Preeclampsia is associated with significant maternal and fetal morbidity and mortality. Early identification and subsequent management of patients at risk of developing preeclampsia presents an ongoing challenge in prenatal care. Some at risk pregnancies may be identified from:

  • serum screening abnormalities in the first or second trimester
  • placental shape and texture at the 18-20 anatomical ultrasound
  • uterine artery blood flow.

Early identification and effective treatment of patients would permit the safe completion of the pregnancy for the mother and infant. Recent advances in non-invasive cardiovascular monitoring have enabled the study of maternal hemodynamics in normal and at-risk pregnancies. This study hopes to identify the earliest significant changes in maternal hemodynamics which may allow targeted therapeutic interventions in patients at high risk of developing preeclampsia.

The hypothesis of this study is that systemic vascular resistance rises during the pre-clinical phase of preeclampsia and this can be captured using non invasive bioreactance technology. Treatment of the abnormally high vascular tone may decrease the severity and postpone the onset of clinical disease.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Invasive hemodynamic techniques have long identified significant increases in heart rate (HR), blood volume, left ventricular end-diastolic volume (LVEDV), stroke volume (SV) and cardiac output (CO) during the first and second trimesters of pregnancy. In normal pregnancy, CO increases from as early as 5 weeks gestation, with a 30-40% increase by the end of the first trimester of pregnancy. Cardiac output continues to rise throughout the second trimester until it reaches a level approximately 50% greater than that of non-pregnant women. Cardiac output slightly decreases during the third trimester. Despite these changes, maternal blood pressure (BP) still falls due to a large reduction in systemic vascular resistance (SVR) from systemic vasodilatation and the formation of a low-resistance utero-placental circulation. Systemic vascular resistance falls during early gestation, reaching its nadir (35% decline) at 20 weeks gestation, and rises during late pregnancy.

Transthoracic bioreactance is a newer technique of non-invasive continuous cardiac output monitoring. It is based on an analysis of relative phase shifts of oscillating currents that occur when this current traverses the thoracic cavity, as opposed to the traditional bioimpedance-based system, which rely only on measured changes in signal amplitude. Unlike bioimpedance, bioreactance-based non-invasive CO measurement does not use the static impedance and does not depend on the distance between the electrodes for the calculations of SV and CO, which significantly reduces the uncertainty in the result. Moreover, its readings were shown to correlate well with results derived from pulmonary artery catheter derived measurement of cardiac output. In addition, it has also been shown that the non-invasive cardiac output measurement (NICOM®) system has acceptable accuracy, precision and responsiveness for CO monitoring in patients experiencing a wide range of circulatory situations and has recently been used in the obstetric population.

The purpose of this study is to use non-invasive cardiac output monitoring to capture the earliest inappropriate rise in SVR during the pre clinical phase of disease, in patients at high risk of developing preeclampsia, as predicted by the placenta profile. In case an increase in SVR is identified, the purpose of this study is to implement a goal-directed therapy in an attempt to decrease the severity, and postpone the onset of clinical disease.

The hypothesis of this study is that the increases in SVR detected during the pre-clinical phase of preeclampsia can be treated with a goal directed therapy without fetal compromise and that this intervention may improve maternal and fetal/neonatal outcome.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X5
        • Mount Sinai Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Risk factors for preeclampsia/IUGR - medical or obstetric
  • Abnormal uterine artery Doppler
  • Two of the following:

Abnormal placental biochemistry Abnormal placental shape Abnormal placental texture

Exclusion Criteria:

  • Multifetal pregnancy
  • Fetal abnormality, including nuchal translucency more than 3mm at 12 weeks
  • Preterm labor/pprom/bleeding/rescue cerclage (excluding elective 12 week prophylactic cerclage)
  • Type 1 diabetes mellitus
  • Heparin use
  • Chronic hypertension on treatment before 20 weeks
  • Documented chronic renal disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: NICOM group
Vasodilator therapy begins when SVR increases by 20% or greater than baseline. Therapy is titrated according to hemodynamic profile and clinical signs and symptoms.
30-60 mg, twice daily
Inne nazwy:
  • Adalat XL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Systemic vascular resistance
Ramy czasowe: 20-22, 24-26, 28, 30-32 and 36 weeks gestational age
Systemic vascular resistance is measured at the above time points, and more frequently at the discretion of the attending obstetrician.
20-22, 24-26, 28, 30-32 and 36 weeks gestational age

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maximum change in maternal blood pressure
Ramy czasowe: 20-22, 24-26, 28, 30-32 and 36 weeks gestational age
Blood pressure is taken on the NICOM at the above time points, and more frequently at obstetric appointments in between.
20-22, 24-26, 28, 30-32 and 36 weeks gestational age
Gestational age at delivery
Ramy czasowe: 25-41 weeks gestational age
25-41 weeks gestational age
Fetal weight at delivery
Ramy czasowe: 25-41 weeks gestational age
25-41 weeks gestational age
Gestational age at time of first hospitalization
Ramy czasowe: 25-41 weeks gestational age
25-41 weeks gestational age
Gestational age at peak maternal blood pressure
Ramy czasowe: 20-41 weeks
20-41 weeks
Gestational age at which steroids are administered
Ramy czasowe: 25-41 weeks gestational age
25-41 weeks gestational age
Serum s-Flt and PlGF levels
Ramy czasowe: 12-41 weeks gestational age
12-41 weeks gestational age

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj