The Effects of Platelet Rich Plasma on the Integrity of Rotator Cuff Repair
Effects of Platelet-Rich Fibrin Matrix on Repair Integrity of At-Risk Rotator Cuff Tears
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Increased age, larger tear size, and more advanced fatty degeneration of the rotator cuff musculature have been correlated with poorer healing rates after rotator cuff repair. Platelets are an endogenous source of growth factors present during rotator cuff healing.
The investigators hypothesis is that augmentation of rotator cuff repairs with platelet-rich fibrin matrix (PRFM) may improve the biology of rotator cuff healing and thus improve functional outcome scores and retear rates after repair.
Rotator cuff tears at risk for retear were prospectively identified using an algorithm; points were assigned for age (50-59 years = 1; 60-69 years = 2; .70 years = 3), anterior-to-posterior tear size (2-2.9 cm = 0; 3-3.9 cm = 1; .4 cm = 2), and fatty atrophy (Goutallier score 0-2 = 0; Goutallier score 3-4 = 1). Three points were required for enrollment. Arthroscopic rotator cuff repair was performed with the addition of PRFM. Preoperative and 1-year postoperative magnetic resonance imaging (MRI) and functional outcome scores were obtained. Imaging and functional outcomes were compared with historical controls meeting the same enrollment criteria.
Enrollment for the study began in September 2008 and continued until March 2010.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake city, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
- University Of Utah Orthopedics Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Algorithm score greater and equal to 3
- Both men and women over the age of 50
- Full-thickness rotator cuff tear at least 2 cm in size
- Tear repairable by arthoscopic-only techniques
Exclusion Criteria:
- Inflamation joint disease
- Active use of oral steroids
- Irreparable rotator cuff tear
- Subscapularis tear requiring open repair
- Claustrophobia
- Prior rotator cuff sugery on the affected shoulder
- Failure to return for follow-up magnetic resonance imaging scan
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
PRFM Group
Patients were selected prospectively for the study based on a 3-part algorithm used to identify rotator cuff tears at risk for retear.
A total algorithm score of 3 or greater was required for enrollment in the study.
|
|
Control Group
The control group were recruited retrospectively.
Patients who have undergone arthroscopic repair of rotator cuff tears with similar size characteristics without PRFM augmentation will be encouraged to participate by letter initially, and then by telephone invitation.
The same inclusion and exclusion criteria applied.
MRI, pain, and functional scores will be collected in the same manner as the PRFM group at one time point at least one year post operatively.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preoperative and 1-year postoperative magnetic resonance imaging (MRI) and functional outcome scores
Ramy czasowe: 1 year
|
Patients with symptomatic rotator cuff tears identified by clinical exam and MRI that measure greater than two centimeters or are retracted medially to the level of the humeral head cartilage.
Shoulder pain scores, functional scores, and MRI data will be obtained pre-operatively and compared to the same data collected 1 year post-operatively.
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Burks, MD, University Of Utah Orthopedics Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29598
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .