CArdiovascular Risk Assessment STudy in Lupus Erythemathodes (CASTLE) (CASTLE)
20 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Henrik Fox, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
CArdiovascular Risk Assessment STudy in Lupus Erythemathodes (CASTLE): Studie Zur Detektion Des kardiovaskulären Risikos in Patienten Mit Systemischem Lupus Erythematodes
The key of this prospective study is to identify a potentially increased cardiovascular risk in patients with systemic Lupus erythematodes, with and without renal affection.
Three groups of patients will be compared.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Key of this prospective study is to identify a potentially increased cardiovascular risk in patients with systemic Lupus erythematodes, with and without renal affection.
Three group of patients will be compared as followed.
First group are patients with known systemic Lupus erythematodes without renal affection, second group are patients with known systemic Lupus erythematodes with renal affection and the third group are patients with a non-autoimmun chronic kidney disease
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hessen
-
Frankfurt am Main, Hessen, Niemcy, 60590
- Frankfurt University Academic Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with or without systemic Lupus erythematosus
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with systemic Lupus erythematosus
Exclusion Criteria:
- Patients without systemic Lupus erythematosus
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Systemic lupus erythematosus with renal affection
30 patients will be investigated suffering from a known systemic lupus erythematosus with renal affection
|
|
Systemic lupus erythematosus without renal affection
30 patients will be investigated suffering from a known systemic lupus erythematosus without renal affection
|
|
Non-autoimmune kidney disease
Patients with non-systemic, non-autoimmune kidney disease
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identification of cardiovascular risk in patients with systemic Lupus Erythematodes
Ramy czasowe: one year
|
Identification of cardiovascular risk in patients with systemic Lupus Erythematodes
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Joachim R Ehrlich, MD, Frankfurt University Academic Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 grudnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- sleffm001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .