Promoting Physical Activity Behavior in Persons With Multiple Sclerosis
16 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Matthew Plow, Case Western Reserve University
Using Targeted Print-material to Promote Physical Activity Behavior in Adults With Multiple Sclerosis
The purpose of this research study is to evaluate whether tailored print material can promote physical activity and exercise, and subsequently improve quality of life and fitness levels among people with multiple sclerosis (MS).
Research suggests that routine physical activity is beneficial in people with mild to moderate MS.
However, people with MS may face many barriers for engaging in regular physical activity.
Prescribing a home exercise program and receiving tailored motivational print material may help people engage in physical activity.
Thus, the investigators hope to figure out whether tailored print material can be used as strategy to promote physical activity and improve physical function in people with MS.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The objective of the proposed study is to further our understanding of methods to promote physical activity (PA) in people with multiple sclerosis (MS).
The investigators will evaluate the efficacy of a print-based multifaceted intervention that consists of prescribing an exercise program and teaching self-management strategies.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- The Cleveland Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- A physician-confirmed diagnosis of relapsing-remitting MS
Exclusion Criteria:
- Exercise more than 150 minutes per week
- Pregnant
- Metabolic or cardiopulmonary disease that puts patient at high risk for engaging in a home exercise program (patients with controlled diabetes and high blood pressure will still be considered eligible)
- Four or more falls in the past 6 months
- Be able to walk 25 feet with or without a cane
- Severe cognitive deficits
- Unable to read at a 6th grade level
- A condition besides MS that had lead to hospitalization in the past year
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Immediate Exercise
Subjects assigned to the immediate group will be prescribed a home exercise program during the first meeting.
During the 12 week training period, the subject will read pamphlets (sent by mail) once to twice a month about developing skills to manage MS symptoms and motivational pamphlets about physical activity.
In addition, the subject will have a phone conversation every two to three weeks with research staff to discuss the progress of the exercise program and to complete a short survey about his/her physical activity level.
|
Subjects in the immediate exercise group will be prescribed a home exercise program during the first meeting and will begin the 12 week training period immediately following the first meeting.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Delayed exercise
Subjects assigned to the delayed group will be asked to begin the same home exercise program 12 weeks following the first meeting.
During the 12 week training period, the subject will receive pamphlets, have phone conversations with research staff, and complete physical activity surveys as described above.
|
Subjects in the delayed exercise group will begin the home exercise program 12 weeks following the initial meeting.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Changes From Baseline in Physical Activity Behavior
Ramy czasowe: Each subject will be given the questionnaire at 3 points during the study, at baseline, interim test (an average of 12 weeks from baseline) and at posttest (an average of 24 weeks from baseline).
|
Physical activity behavior will be measured with the Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire. The Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire calculates total weekly leisure activity by summing the products of separate intensities. Weekly leisure activity score = (9 x time/week) + (5 x times/week) + (3 x times/week) for strenuous, moderate and light activities, respectively. The scale is summed to equal the Total Units Mean. With this scale, higher numbers are considered to be the better outcome as it indicates more physical activity. |
Each subject will be given the questionnaire at 3 points during the study, at baseline, interim test (an average of 12 weeks from baseline) and at posttest (an average of 24 weeks from baseline).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Changes From Baseline in Physical Fitness
Ramy czasowe: Each patient will be given the assessment at 3 points during the study, at baseline, interim test (an average of 12 weeks from baseline) and at posttest (an average of 24 weeks from baseline).
|
The physical assessment will include measuring the 6-minute walk test.
The units reported are in meters for distance traveled by each participant during the six minutes.
For this scale, the higher number is the better score as it is a direct measure of distance traveled.
|
Each patient will be given the assessment at 3 points during the study, at baseline, interim test (an average of 12 weeks from baseline) and at posttest (an average of 24 weeks from baseline).
|
|
Changes From Baseline in Quality of Life
Ramy czasowe: Each patient will be given the assessment at 3 points during the study, at baseline, interim test (an average of 12 weeks from baseline) and at posttest (an average of 24 weeks from baseline).
|
The Multiple Sclerosis Impact Scale will be administered.
The total score is a sum of individual question scores, ranging from 29 (best possible outcome) to 145 (worst possible outcome).
Therefore, the lower the number, the better the outcome.
|
Each patient will be given the assessment at 3 points during the study, at baseline, interim test (an average of 12 weeks from baseline) and at posttest (an average of 24 weeks from baseline).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew Plow, PhD, Case Western Reserve University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-531
- 1R03HD060073-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .