Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adolescent Vaccination in the Medical Home: Established and Innovative Strategies

24 lutego 2015 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver
In this project, the investigators will develop, implement, and evaluate an adolescent vaccination quality improvement program, with the program designed to encourage adolescents to visit their usual primary care provider to receive vaccinations and other recommended preventive health services. This study will be conducted in different types of primary care settings, such as public, private, and managed care clinics serving adolescent patients of diverse backgrounds, and will provide important information to help guide future public health efforts to achieve high rates of immunization in adolescents.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Specific Aim 1: Within different types of primary care practices (pediatric practices in public, private, and managed care settings) serving adolescent patients of diverse socioeconomic and racial/ethnic backgrounds, to assess provider and staff attitudes regarding the desirability, feasibility, and potential sustainability of evidence-based and innovative strategies to promote adolescent vaccination in primary care practices.

Specific Aim 2: Among parents of adolescents (and/or adolescent patients) seen at primary care practices, to assess knowledge of existing national and state programs to promote vaccination, and to assess attitudes regarding, perceived barriers to, and acceptability of various practice-based strategies to promote adolescent vaccination.

Specific Aim 3: To implement and evaluate the effectiveness of a multi-faceted quality improvement program to promote adolescent vaccination within the medical home.

  1. Based upon findings from Specific Aims 1 and 2, develop a quality improvement program containing two or more interventions to promote adolescent vaccination.
  2. Select intervention patients to receive a multi-faceted vaccination quality improvement program and usual care patients which will continue receiving usual care.
  3. Compare the following primary outcome measure between intervention and usual care patients, overall and stratified by the type of practice setting: 1)percent of adolescents who received ≥ 1 or more needed vaccines or well-care visits
  4. Compare the following secondary outcome measures between intervention and usual care patients, overall and stratified by practice setting: 1) percent of adolescent patients with ≥ 1 Tdap vaccine; 2) percent of adolescent patients with ≥ 1 meningococcal (MCV4) vaccine; 3) percent of adolescent patients with ≥ 1 HPV vaccine; 4) percent of adolescent patients with ≥ 3 HPV vaccines; 5) percent of adolescent patients receiving ≥ 1 influenza vaccine during the preceding influenza season; 6) percent of adolescent patients with either a documented history of varicella disease or ≥ 2 varicella vaccines; 7) percent of adolescent patients with ≥ 2 MMR vaccines; 8) percent of adolescent patients with ≥ 3 hepatitis B vaccines; 9) percent of adolescent patients with ≥ 3 poliovirus vaccines; and 10) percent of adolescent patients with ≥ 1 missed vaccination opportunity, defined as having a patient visit to a primary care practice, being eligible for vaccination, and not receiving needed vaccines.

Specific Aim 3 (Kaiser Only): Design, implement and evaluate an HPV reminder/recall intervention based on obtaining the parents' and adolescents' preferences for reminder method and recipient at the time of the first dose of HPV.

  1. Compare 2nd and 3rd dose HPV vaccination rates among adolescents age 11-17 between intervention and usual care patients.
  2. Assess process measures related to feasibility and fidelity of implementation

Specific Aim 4: Evaluate the effect of a multi-faceted vaccination quality improvement program on the receipt of non-vaccination clinical preventive services recommended for adolescents.

a) Compare the following outcome measures between intervention and usual care patients, overall and stratified by the type of practice setting: 1) receipt of ≥ 1 health maintenance visits within a 12 month interval; 2) receipt of blood pressure screening; and 3) growth assessment, as documented by the measurement of weight and height and calculation of body mass index at a clinic visit.

Specific Aim 5: Assess the cost to participating practices of implementing a multi-faceted vaccination quality improvement program designed to promote adolescent vaccination.

Specific Aim 6: After conducting a multi-faceted quality improvement program to promote adolescent vaccination, to assess provider and staff attitudes about the program, in particular the perceived benefits of the program and factors which may facilitate or hamper the sustainability of the program within study practices.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34581

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Denver

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 11-17 years old
  • Active patient (visit in last 2 years) of clinics in study
  • Need one or more vaccines or well-care visit

Exclusion Criteria:

  • Up to date on vaccines and well-care

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Reminder/Recall Strategy
The experimental group will consist of patients randomly selected from participating clinics. Patients from private practices and the safety net provider may be exposed to a reminder/recall strategy involving text messaging. Text messages will be used to notify parents that their child is due for an immunization or well-care visit. Parents will be able to reply with one of three response options. Patients presenting to the randomly selected experimental managed care clinics for the first HPV vaccination dose will be offered the ability to provide the clinic with their preferred contact method. The preferred method of contact will be used for the second and third HPV dose reminder/recalls.
Adolescents will be randomly selected from the participating private practices and safety net organization clinics. Parents of selected adolescents will receive a text message to alert them that their child is due for a vaccine or well-care visit. The text message will provide response instructions. The responses can be one of three options: 1) the parent will call the clinic to schedule a visit, 2) the parent would like the clinic to call them to schedule a visit, or 3) the parent would like to stop any future text message reminders. Parents who would like the clinic to call them to schedule an appointment will be contacted by their child's provider to set up a visit. Parents may receive up to 3 text message reminders, unless they chose to stop any future messages.
Inne nazwy:
  • Smsowanie
Parents of adolescents being seen within the managed care organization's intervention clinics will be asked about their reminder method preference at their child's 1st HPV immunization. The preference options include phone call, text message, or email. The preference for contact method will be recorded and utilized for the 2nd and 3rd dose reminders. The clinics' usual method of reminder will be used for all other parents.
Brak interwencji: Usual Care
The patients in the usual care group will receive the clinic's usual care in terms of immunization and well-care reminder/recall.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percent of adolescents who received ≥ 1 or more needed vaccines or well-care visits
Ramy czasowe: 6 months
Percent of adolescents who received ANY needed vaccine or well-care visit
6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Percent of adolescent patients with 1 or more Tdap vaccine
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 1 or more meningococcal (MCV4) vaccine
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 1 or more HPV vaccine
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 3 or more HPV vaccines
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients receiving 1 or more influenza vaccine during the preceding influenza season
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with either a documented history of varicella disease or 2 or more varicella vaccines
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 2 or more MMR vaccines
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 3 or more hepatitis B vaccines
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 3 or more poliovirus vaccines
Ramy czasowe: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 1 or more missed vaccination opportunity, defined as having a patient visit to a primary care practice, being eligible for vaccination, and not receiving needed vaccines
Ramy czasowe: 6 months
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado Denver, The Children's Hospital of Colorado

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-1209
  • U01IP000310 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj